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药物临床试验：CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液

...缺血性卒中 评价hUC-MSCs注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中（AIS）患者随机、盲法、安慰剂对照的安全耐受性及初步疗效...

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药物临床试验：CTR20251359 | 盐酸（R）-氯胺酮鼻喷雾剂

...剂在伴有急性自杀意念或行为的抑郁症患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的Ⅱ期临床试验 一项评价盐酸（R）-氯胺酮鼻喷雾剂在伴有急性自杀意念或行为的抑郁症患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双...

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药物临床试验：CTR20212050 | TNP-2198胶囊

...胶囊、雷贝拉唑钠肠溶片和阿莫西林胶囊联合多次给药的安全耐受性、药代动力学及根除幽门螺杆菌初步效果研究 单中心、随机、开放评价TNP-2198胶囊和雷贝拉唑钠肠溶片联合多次给药，TNP-2198胶囊、雷贝拉唑钠肠溶片和阿莫西...

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药物临床试验：CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体

...募完成 乳腺癌 比较QL1701与赫赛汀在HER2阳性乳腺癌患者安全有效性III期临床 比较QL1701与赫赛汀分别联合多西他赛未经治HER2阳性转移性乳腺癌患者中有效性和安全性III期临床 QL1701-002；1.0

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药物临床试验：CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...染。 V503在20～45岁中国女性中的保护效力、免疫原性和安全性 一项III期随机、双盲研究，以4价HPV疫苗（佳达修®）作为对照，旨在评价9价HPV疫苗（V503）在20～45岁中国女性中的保护效力、免疫原性和安全性 V503-023；02

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药物临床试验：CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物

...衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性，并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性评估及18-65岁受试...

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药物临床试验：CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

...复方制剂与单药治疗在肺动脉高压（PAH）患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压（PAH）患者中比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂组与单药治疗组的有效性和安全性的前瞻性、多中心、双盲、随机、活性对...

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药物临床试验：CTR20233553 | 注射用维迪西妥单抗

...的可切除局部进展期胃癌/胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的II期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗再联合或不联合化疗（卡培他滨+奥沙利铂）对比化疗用于围手术期治疗HER2表达的可切除局部进展期胃癌/...

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药物临床试验：CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂

...雾剂 进行中-尚未招募 肺曲霉菌病 评价CZ4D吸入粉雾剂的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价CZ4D吸入粉雾剂在健康受试者单剂量递增（第一部分）、轻度稳定型哮喘患者多剂量递增（第二部分）和轻度至...

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药物临床试验：CTR20232848 | 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液

...血糖控制。 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的药代动力学和安全性比对试验 随机、开放、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹状态下德谷胰岛素利拉鲁肽注射液与“诺和益®”在中国健康受试者中的药代动力学和安全性比对试验...

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