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药物临床试验：CTR20250538 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...度至重度术后疼痛 右酮洛芬氨丁三醇注射液的有效性和安全性的临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后中至重度疼痛的安全性和有效性研究 DTI-BJBA-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20140558 | 人轮状病毒减毒活疫苗Rotarix TM

...肠炎 人轮状病毒疫苗在健康婴儿中的效力、免疫原性和安全性 评估健康婴儿口服两剂葛兰素史克生物制品公司生产的人轮状病毒减毒活疫苗(444563)的效力、免疫原性和安全性 113808（Rota-075）

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药物临床试验：CTR20191230 | Lefamulin注射液 英文名：Lefamulin injection；商品名：无

...社区获得性细菌性肺炎（CABP） 评估Lefamulin药代动力学、安全性和耐受性的研究 Lefamulin在中国健康受试者中单剂和多剂给药的药代动力学特征、安全性和耐受性评估临床研究 BC-3781-S101；V1.1/2019.5.16

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药物临床试验：CTR20132261 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体

...an’病 在多中心性Castleman’s病中评价抗IL-6单抗的有效性安全性 随机双盲比较多中心性Castleman’s病受试者中CNTO328联合最佳支持治疗与单用最佳支持治疗的有效性安全性 CNTO328MCD2001

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药物临床试验：CTR20192157 | 聚乙二醇重组人促红素注射液

...募完成 慢性肾性贫血 评价长效促红素在肾衰透析患者的安全性有效性和药代 聚乙二醇重组人促红素注射液在慢性肾衰竭维持性血液透析患者中不同用药方案的有效性安全性及药代动力学研究 SZSBE-RD01-HD-Ⅱ-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20213055 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗

...疫苗在中国6月龄~5岁婴幼儿及儿童保护效力、免疫原性和安全性 随机、双盲、多中心、安慰剂对照评价福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗在中国6月龄~5岁婴幼儿及儿童保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 2021080C

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药物临床试验：CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体

... 已完成 乳腺癌 比较QL1701与赫赛汀在HER2阳性乳腺癌患者安全有效性III期临床 比较QL1701与赫赛汀分别联合多西他赛未经治HER2阳性转移性乳腺癌患者中有效性和安全性III期临床 QL1701-002；1.0

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药物临床试验：CTR20243812 | 地塞米松玻璃体内植入剂

...地塞米松玻璃体内植入剂）在中国糖尿病黄斑水肿患者中安全性的真实世界研究 一项评估傲迪适®（地塞米松玻璃体内植入剂）在中国糖尿病黄斑水肿患者中安全性的两年期非干预性、真实世界、观察性研究 P24-425

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药物临床试验：CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物

...衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性，并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性评估及18-65岁受试...

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药物临床试验：CTR20243812 | 地塞米松玻璃体内植入剂

...地塞米松玻璃体内植入剂）在中国糖尿病黄斑水肿患者中安全性的真实世界研究 一项评估傲迪适®（地塞米松玻璃体内植入剂）在中国糖尿病黄斑水肿患者中安全性的两年期非干预性、真实世界、观察性研究 P24-425

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