为您找到约 14,392 条结果，搜索耗时：0.0225秒

药物临床试验：CTR20210169 | 注射用BEBT-908

...样淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤的有效性和安全性的II期临床研究 评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、淋巴浆细胞样淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220969 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...用狂犬病疫苗的批间一致性及4剂免疫程序的免疫原性和安全性。 随机、盲法、阳性对照设计评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）接种于10-60岁人群5剂免疫程序的批间一致性和4剂免疫程序（1-1-1-1）的免疫原性和安全性的Ⅲ期临...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222810 | 人脐带间充质干细胞注射液

...细胞注射液单次给药治疗轻至中度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步疗效临床试验 探索人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗轻至中度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步疗效临床试验 QS-ARDS-S1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232848 | 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液

...血糖控制。 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的药代动力学和安全性比对试验 随机、开放、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹状态下德谷胰岛素利拉鲁肽注射液与“诺和益®”在中国健康受试者中的药代动力学和安全性比对试验...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241329 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉

...服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233656 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）

... 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）在10-60岁人群的安全性研究 随机、单臂试验设计评价冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）以不同免疫程序接种于10-60岁人群的安全性的Ⅰ期临床试验 HDCV-ZHSW-03

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251719 | PLB1004胶囊

...中评价伯瑞替尼联合PLB1004对比含铂双药化疗的有效性和安全性的III期临床研究 一项在经EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变伴MET扩增和/或过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价伯瑞替尼联合PLB1004对比含铂双药化疗的有效...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130942 | 百灵安神片（石家庄以岭药业股份有限公司生产）

...心血亏虚、肾精不足证) 百灵安神片治疗失眠症有效性和安全性的临床研究 百灵安神片治疗失眠症（心血亏虚、肾精不足证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 2010002P3A04

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192131 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...苗Ⅰ期、Ⅲ期临床试验 A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗安全性的Ⅰ期和安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 2017L04935；1.2版

CDE 发布于4年前 0 次浏览