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药物临床试验：CTR20251383 | 阿兹夫定片

... 阿兹夫定片在 GFR 轻中度下降的肾功能不全和健康研究参与者中的非随机、开放、平行、单次给药药代动力学和安全性临床研究 阿兹夫定片在 GFR 轻中度下降的肾功能不全和健康研究参与者中的非随机、开放、平行、单次给药...

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药物临床试验：CTR20250416 | GD-20片

... 进行中-尚未招募 多发性硬化症 评价GD-20片在健康研究参与者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评价GD-20片在健康研究参与者中随机、双盲、剂量递增、安...

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药物临床试验：CTR20251766 | HS-10501-2

...251766 | HS-10501-2 进行中-尚未招募 成人超重和肥胖 在健康参与者中评价HS-10501-2单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 在健康参与者中评价HS-10501-2单次和...

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药物临床试验：CTR20251459 | 芦曲泊帕片

...本品来恢复正常的血小板计数。 芦曲泊帕片在健康研究参与者中的人体生物等效性试验 芦曲泊帕片在健康研究参与者中的单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉空腹和餐后健康人体生物等效性研究 HYK...

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药物临床试验：CTR20250798 | ABP2111Na片

...于超重或肥胖人群的体重管理 评价ABP2111Na片在超重/肥胖参与者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 评价ABP2111Na片在超重/肥胖参与者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 ABP21...

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药物临床试验：CTR20231552 | marstacimab注射液

...中-招募中 血友病 在伴或不伴抑制物的儿童血友病研究参与者中开展的 Marstacimab 规律性治疗研究 在伴或不伴抑制物的儿童（＜18 岁）重型（凝血因子活性 <1%）血友病A或中重型至重型（凝血因子活性 ≤2%）血友病 B 研究参与者...

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药物临床试验：CTR20241060 | 立他司特滴眼液

...眼（DED）症状和体征的治疗 立他司特滴眼液在健康研究参与者体内的药代动力学特征及安全性的I期临床研究 立他司特滴眼液在健康研究参与者体内的药代动力学特征及安全性的I期临床研究 BT-LTST-ED-I

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药物临床试验：CTR20250992 | 注射用ALK202

...尚未招募 实体瘤 一项评估注射用ALK202在晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I期临床研究 一项评估注射用ALK202在晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20250539 | Itepekimab注射液

...鼻窦炎伴鼻息肉 一项在控制不佳的慢性鼻窦炎伴鼻息肉参与者中评估 itepekimab （抗 IL-33 mAb）的疗效、安全性和耐受性的 Ⅲ 期研究 一项在控制不佳的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人参与者中评价 itepekimab 的疗效、安全性和耐受性的...

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药物临床试验：CTR20250178 | Itepekimab注射液

...一项评估 Itepekimab（抗 IL-33 mAb）在慢性鼻窦炎不伴鼻息肉参与者中的疗效、安全性和耐受性的概念验证研究 一项评估 Itepekimab 在控制不佳的慢性鼻窦炎不伴鼻息肉参与者中的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、...

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