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药物临床试验：CTR20231571 | 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液

...射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血患者的有效性和安全性 多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床试验评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血患者的有效性和安全性 SIM0355-201

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药物临床试验：CTR20192131 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...苗Ⅰ期、Ⅲ期临床试验 A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗安全性的Ⅰ期和安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 2017L04935；1.2版

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药物临床试验：CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性 评价德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉设计的I期临床试...

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药物临床试验：CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...人群中皮试应用剂量，进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床试验 随机、盲法、阳性对照设计探索重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁人群中皮试应用剂量并进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、...

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药物临床试验：CTR20192131 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...苗Ⅰ期、Ⅲ期临床试验 A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗安全性的Ⅰ期和安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 2017L04935；1.2版

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药物临床试验：CTR20250728 | 碳[13C]美沙西汀肝脏储备功能诊断药盒

...碳[13C]美沙西汀肝脏储备功能诊断药盒在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、开放、单次给药I期临床试验 评价碳[13C]美沙西汀肝脏储备功能诊断药盒在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20181592 | 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白

...细胞动员、治疗化疗引起的贫血 rHSA/EPO对健康受试者的安全性和耐受性研究 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学和药效学临床试验 1882-I；版本号：1.1 版本日期2018年08...

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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者...

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药物临床试验：CTR20220036 | 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片

...药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片在阿利沙坦酯单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照...

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药物临床试验：CTR20200378 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

...家族性高胆固醇血症（HoFH） 评价JS002在HoFH患者中疗效和安全性的研究 一项开放标签、单臂研究评价JS002在纯合子型家族性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性 JS002-004；V1.0

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