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药物临床试验：CTR20250435 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）

...贫血患者 评估SSS06治疗非髓系恶性肿瘤化疗相关贫血的安全性与有效性的多中心临床研究 一项在非髓系恶性肿瘤患者中评估SSS06治疗化疗引起的贫血的安全性和有效性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SSS06-202

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药物临床试验：CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...-招募完成 超重或肥胖 评价PB-119在中国肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究评价聚乙二醇化艾塞那肽注射液（PB-119）在中国肥胖受试者中的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20130335 | 芬克罗酮片（云南施普瑞生物工程有限公司生产）

...中度阿尔茨海默病 芬克罗酮片治疗轻中度阿尔茨海默病安全性和有效性研究 评价芬克罗酮片治疗轻中度阿尔茨海默病安全性、有效性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床试验 BTE-H-00113-PⅡ；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20191984 | 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球（LY01007）

...症、子宫肌瘤的术前治疗 不同注射部位单次给药PK/PD及安全性比较I期临床试验 比较注射用醋酸曲普瑞林缓释微球不同注射部位单次给药后PK/PD及安全性随机、开放、平行对照的I期临床试验 LY01007/CT-CHN-103；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20202517 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...-尚未招募 恶性肿瘤 PD-1 药品治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性研究，药品在体内代谢的情况研究 一项单中心、开放、首次用于人体，评价PE0105注射液在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia期...

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药物临床试验：CTR20210530 | 精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）

...组人胰岛素混合注射液（30R）治疗糖尿病患者的有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 精蛋白重组人胰岛素混合注射液（30R）治疗糖尿病患者的有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中...

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药物临床试验：CTR20210169 | 注射用BEBT-908

...样淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤的有效性和安全性的II期临床研究 评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、淋巴浆细胞样淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤...

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药物临床试验：CTR20220969 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...用狂犬病疫苗的批间一致性及4剂免疫程序的免疫原性和安全性。 随机、盲法、阳性对照设计评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）接种于10-60岁人群5剂免疫程序的批间一致性和4剂免疫程序（1-1-1-1）的免疫原性和安全性的Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20222810 | 人脐带间充质干细胞注射液

...细胞注射液单次给药治疗轻至中度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步疗效临床试验 探索人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗轻至中度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步疗效临床试验 QS-ARDS-S1

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药物临床试验：CTR20232848 | 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液

...血糖控制。 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的药代动力学和安全性比对试验 随机、开放、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹状态下德谷胰岛素利拉鲁肽注射液与“诺和益®”在中国健康受试者中的药代动力学和安全性比对试验...

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