为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0227秒

药物临床试验：CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...染。 V503在20～45岁中国女性中的保护效力、免疫原性和安全性 一项III期随机、双盲研究，以4价HPV疫苗（佳达修®）作为对照，旨在评价9价HPV疫苗（V503）在20～45岁中国女性中的保护效力、免疫原性和安全性 V503-023；02

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物

...衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性，并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性评估及18-65岁受试...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

...复方制剂与单药治疗在肺动脉高压（PAH）患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压（PAH）患者中比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂组与单药治疗组的有效性和安全性的前瞻性、多中心、双盲、随机、活性对...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233553 | 注射用维迪西妥单抗

...的可切除局部进展期胃癌/胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的II期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗再联合或不联合化疗（卡培他滨+奥沙利铂）对比化疗用于围手术期治疗HER2表达的可切除局部进展期胃癌/...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂

...雾剂 进行中-尚未招募 肺曲霉菌病 评价CZ4D吸入粉雾剂的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价CZ4D吸入粉雾剂在健康受试者单剂量递增（第一部分）、轻度稳定型哮喘患者多剂量递增（第二部分）和轻度至...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232848 | 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液

...血糖控制。 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的药代动力学和安全性比对试验 随机、开放、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹状态下德谷胰岛素利拉鲁肽注射液与“诺和益®”在中国健康受试者中的药代动力学和安全性比对试验...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

...复方制剂与单药治疗在肺动脉高压（PAH）患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压（PAH）患者中比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂组与单药治疗组的有效性和安全性的前瞻性、多中心、双盲、随机、活性对...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220969 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...用狂犬病疫苗的批间一致性及4剂免疫程序的免疫原性和安全性。 随机、盲法、阳性对照设计评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）接种于10-60岁人群5剂免疫程序的批间一致性和4剂免疫程序（1-1-1-1）的免疫原性和安全性的Ⅲ期临...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...染。 V503在20～45岁中国女性中的保护效力、免疫原性和安全性 一项III期随机、双盲研究，以4价HPV疫苗（佳达修®）作为对照，旨在评价9价HPV疫苗（V503）在20～45岁中国女性中的保护效力、免疫原性和安全性 V503-023；02

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241329 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉

...服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的...

CDE 发布于6月前 0 次浏览