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药物临床试验：CTR20241329 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉

...服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的...

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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者...

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药物临床试验：CTR20233656 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）

... 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）在10-60岁人群的安全性研究 随机、单臂试验设计评价冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）以不同免疫程序接种于10-60岁人群的安全性的Ⅰ期临床试验 HDCV-ZHSW-03

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药物临床试验：CTR20251719 | PLB1004胶囊

...中评价伯瑞替尼联合PLB1004对比含铂双药化疗的有效性和安全性的III期临床研究 一项在经EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变伴MET扩增和/或过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价伯瑞替尼联合PLB1004对比含铂双药化疗的有效...

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药物临床试验：CTR20130942 | 百灵安神片（石家庄以岭药业股份有限公司生产）

...心血亏虚、肾精不足证) 百灵安神片治疗失眠症有效性和安全性的临床研究 百灵安神片治疗失眠症（心血亏虚、肾精不足证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 2010002P3A04

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药物临床试验：CTR20192131 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...苗Ⅰ期、Ⅲ期临床试验 A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗安全性的Ⅰ期和安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 2017L04935；1.2版

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药物临床试验：CTR20220318 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...24价肺炎球菌多糖结合疫苗在18周岁及以上人群中接种的安全性和耐受性的I期临床试验和评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在65周岁及以上人群中接种的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 JSCTV143

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药物临床试验：CTR20230029 | 重组GLP-1受体激动剂注射液

...动剂注射液与度拉糖肽注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 比较重组GLP-1受体激动剂注射液与度拉糖肽注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对...

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药物临床试验：CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...人群中皮试应用剂量，进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床试验 随机、盲法、阳性对照设计探索重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁人群中皮试应用剂量并进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、...

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药物临床试验：CTR20220441 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...门癌和持续感染。 V503在9至19岁中国男性中的免疫原性和安全性 在9至14岁中国男性中评价九价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗（V503）两剂免疫程序，以及在9至19岁中国男性中评价V503三剂免疫程序的3期开放性免疫原性和安全性研究 V5...

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