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药物临床试验:CTR20180114 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液(代号TK006)
...效学的I期临床研究 评价TK006在绝经后妇女中的安全性、
耐受
性,药代动力学/药效动力学的I期临床研究 Tmab-TK006-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234220 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片
...-尚未招募 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周期I期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210824 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液
...201)在健康女性受试者中单次给药,剂量递增的安全性和
耐受
性Ⅰ期临床研究 TWP-201-11
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171006 | 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶
...化重组假丝酵母尿酸氧化酶在中国健康成人中单次给药的
耐受
性、安全性及药物代谢动力学研究 3SBio-SSS11-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190089 | 注射用ZL-2401对甲苯磺酸盐(Omadacycline)
...估ZL2401在中国健康受试者中单、多次给药PK特征、安全及
耐受
性 ZL-2401-001 v1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192000 | 注射用重组人胰高血糖素样肽-1类似物融合蛋白(酵母)
... 注射用GLP-1类似物融合蛋白在中国健康受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学及药效动力学的Ⅰ期临床研究 MW04-2019-CP101;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...-6受体单抗的I期临床试验 白介素-6受体单抗静脉注射液
耐受
性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 leadingpharm2019013;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...-6受体单抗的I期临床试验 白介素-6受体单抗静脉注射液
耐受
性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 leadingpharm2019013;1.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140492 | Y型PEG化重组人促红素注射液
...射液随机、阳性药对照、剂量递增的健康男性受试者安全
耐受
性、PK/PD临床研究 TB1209EPO(v1.5)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201341 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)
...(CHO细胞)在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学临床试验 CRAD-006-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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