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药物临床试验：CTR20223236 | RBD7022注射液

...受试者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研究 一项随机、单盲、安慰剂对照、单中心、单剂量递增和多剂量递增的I期临床研究，评价皮下注射RBD7022在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20242823 | 比索洛尔氨氯地平片

...控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性研究 评估受试制剂比索洛尔氨氯地平片（规格：富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯地平（按氨氯地平计）5 mg）与参比制剂康忻安®（规格：富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯...

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药物临床试验：CTR20230605 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...）与德谷门冬双胰岛素注射液（诺和佳）疗效比对的III期研究 比较德谷门冬双胰岛素注射液（22011）与德谷门冬双胰岛素注射液（诺和佳）治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的III期研究 22011...

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药物临床试验：CTR20221360 | 度伐利尤单抗注射液

...常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的研究 赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌：一项开放标签、干预性、多中心、探索性研究 D5083C00002

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药物临床试验：CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黏膜黑色素瘤 PD-1黏膜黑色素瘤II期临床研究 一项考察抗PD-1单克隆抗体注射液对比干扰素辅助治疗黏膜黑色瘤的随机、对照、多中心、II期临床研究 HMO-JS001-II-MM -02

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药物临床试验：CTR20210411 | 盐酸达泊西汀片

...精控制能力不佳 盐酸达泊西汀片（30mg）人体生物等效性研究 广东赛烽医药科技有限公司的盐酸达泊西汀片（30mg）与Berlin-Chemie AG公司上市的盐酸达泊西汀片（商品名：Priligy，30mg），在中国健康男性受试者中进行的单中心、随...

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药物临床试验：CTR20211118 | 阿立哌唑口崩片

...疗时长不超过12周。 评估阿立哌唑口崩片的生物等效性研究 评估受试制剂阿立哌唑口崩片（规格：10 mg）与参比制剂（Abilify®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20211448 | 注射用重组人促甲状腺激素

...化型甲状腺癌患者术后辅助放射性碘清甲治疗的Ⅲ期临床研究 重组人促甲状腺激素（rhTSH）用于分化型甲状腺癌患者术后辅助放射性碘清甲治疗的有效性和安全性的随机、开放、多中心、平行对照的Ⅲ期临床研究 ZGTSH003

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药物临床试验：CTR20211875 | 利伐沙班片

...降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片生物等效性研究试验 评估受试制剂利伐沙班片（规格：10mg）与参比制剂利伐沙班片（拜瑞妥，规格：10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周...

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药物临床试验：CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片

...500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片（规格：0.5 g）与参比制剂KEPPRA XR®（规格：500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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