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药物临床试验:CTR20221148 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...病患者。 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)的人体生物等效性
研究
评估受试制剂西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)(规格:50 mg/850 mg)与参比制剂捷诺达®(规格:50 mg/850 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220650 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
... F520联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤患者的有效性、安全性
研究
F520联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的多
中心
、开放、Ⅰb/Ⅱ期
研究
NTP-F520-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221360 | 度伐利尤单抗注射液
...常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的
研究
赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌:一项开放标签、干预性、多
中心
、探索性
研究
D5083C00002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220053 | 盐酸非索非那定片
...痒和风团的数量。 盐酸非索非那定片的人体生物等效性
研究
开放随机单
中心
四周期完全重复单次口服给药交叉设计评价盐酸非索非那定片受试制剂与参比制剂在健康受试者的生物等效性
研究
R01210051
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232864 | BRII-835(VIR-2218)注射液
...RII-835 与 PEG-IFNα 联合治疗慢性 HBV 感染的有效性和安全性
研究
一项评估 BRII-835(VIR-2218)与聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)联合治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的有效性和安全性的 II 期、多
中心
、随机、开放标签
研究
BRII-835-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230905 | 注射用维迪西妥单抗
...(BCG)或BCG 无应答高危非肌层浸润性膀胱癌的Ⅱ期临床
研究
评价注射用维迪西妥单抗静脉注射联合吉西他滨膀胱灌注治疗既往未接受过卡介苗(BCG)或BCG 无应答高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者有效性和安全性的开放、单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230605 | 德谷门冬双胰岛素注射液
...)与德谷门冬双胰岛素注射液(诺和佳)疗效比对的III期
研究
比较德谷门冬双胰岛素注射液(22011)与德谷门冬双胰岛素注射液(诺和佳)治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、阳性对照的III期
研究
22011...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233480 | 达格列净二甲双胍缓释片
...净二甲双胍缓释片在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
达格列净二甲双胍缓释片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
。 NHDM2023-028
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232864 | BRII-835(VIR-2218)注射液
...RII-835 与 PEG-IFNα 联合治疗慢性 HBV 感染的有效性和安全性
研究
一项评估 BRII-835(VIR-2218)与聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)联合治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的有效性和安全性的 II 期、多
中心
、随机、开放标签
研究
BRII-835-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242823 | 比索洛尔氨氯地平片
...控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性
研究
评估受试制剂比索洛尔氨氯地平片(规格:富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯地平(按氨氯地平计)5 mg)与参比制剂康忻安®(规格:富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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