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药物临床试验:CTR20222373 | QLH11811片
...进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的I期临床研究
评价
QLH11811在EGFR-TKI治疗后进展的晚期或转移性NSCLC患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 QLH11811-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201105 | BAT1308注射液
CTR20201105 | BAT1308注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT1308注射液治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项
评价
BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-001-CR;V1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190292 | TQB2450注射液
... | TQB2450注射液 主动终止 复发/转移性头颈部鳞状细胞癌
评价
TQB2450治疗头颈鳞癌有效性和安全性研究 TQB2450联合标准化疗对比标准化疗用于复发/转移性头颈部鳞状细胞癌一线治疗多中心、随机、双盲研究 TQB2450-II-03;版本号:2...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20182196 | DE-111A
CTR20182196 | DE-111A 已完成 开角型青光眼或高眼压症
评价
DE-111A滴眼液的有效性和安全性的研究 一项DE-111A治疗开角型青光眼或高眼压症的随机、双盲、平行对照、多中心研究(以他氟前列素滴眼液作为对照) 0111A04LT;V2.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233717 | GLB-002胶囊
...2胶囊 进行中-尚未招募 非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤
评价
GLB-002 治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的I期研究 评估GLB-002 在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力特征及初步有效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200838 | TQ-B3139胶囊
CTR20200838 | TQ-B3139胶囊 主动终止 MET基因异常非小细胞肺癌 TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究
评价
TQ-B3139胶囊对MET基因异常的晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的单臂、多中心临床研究 TQ-B3139-II-02;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240209 | 环丝氨酸胶囊
...、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,
评价
中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服环丝氨酸胶囊后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE603
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234324 | 伏环孢素软胶囊
CTR20234324 | 伏环孢素软胶囊 进行中-尚未招募 活动性狼疮肾炎 治疗活动性狼疮肾炎患者的临床研究
评价
伏环孢素治疗活动性狼疮肾炎患者的有效性和安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 QLG1074-301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233717 | GLB-002胶囊
...-002胶囊 进行中-招募中 非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤
评价
GLB-002 治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的I期研究 评估GLB-002 在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力特征及初步有效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242430 | BI1569912片
...患者中检测不同剂量BI 1569912的研究 一项在抑郁症患者中
评价
不同剂量口服BI 1569912作为添加治疗的疗效、耐受性和安全性的为期6周的II期、多中心、随机、双盲(受试者和研究者)、安慰剂对照、剂量探索试验 1447-0005
CDE
发布于
11月前
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