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药物临床试验:CTR20201906 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌
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液
CTR20201906 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌
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液 进行中-招募中 胃癌 淋巴示踪剂用于胃癌前哨淋巴结示踪的临床研究 一项评价淋巴示踪用盐酸米托蒽醌
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液用于胃癌 患者淋巴示踪的单盲、单中心、安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230886 |
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用醋酸戈舍瑞林缓释微球
CTR20230886 |
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用醋酸戈舍瑞林缓释微球 进行中-招募中 前列腺癌 比较醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得®的I期临床研究 在前列腺癌患者中比较
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用醋酸戈舍瑞林缓释微球(LY01022)与诺雷得® 10.8 mg单次给药的药代动力学、药...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200675 |
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用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1)
CTR20200675 |
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用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1) 已完成 对头孢噻肟钠他唑巴坦钠敏感的产β-内酰胺酶的革兰氏阴性杆菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191676 | HX008
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液(重组人源化抗PD-1单克隆抗体)
CTR20191676 | HX008
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液(重组人源化抗PD-1单克隆抗体) 进行中-招募完成 局部晚期或转移性实体瘤 HX008
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液治疗晚期实体瘤患者的Ib期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008
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液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及安全性的Ib...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
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液
CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
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液 进行中-尚未招募 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α
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液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α
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液...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体
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液
CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体
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液 已完成 类风湿关节炎;强直性脊柱炎 JY026
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液安全性和PK试验 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体(JY026)
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液在健康受试者中药代动力学、安全性的探索性...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201477 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
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液
CTR20201477 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
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液 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002
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液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002
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液联合化疗一线...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191787 | 氟维司群
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液;通用名fulvestrant injection,商品名:无
CTR20191787 | 氟维司群
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液;通用名fulvestrant injection,商品名:无 主动终止 用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202413 | Y 型 PEG 化重组人促红素
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液
CTR20202413 | Y 型 PEG 化重组人促红素
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液 已完成 肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析患者。 Y 型 PEG 化重组人促红素
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液-肾性贫血(血透)维持治疗-Ⅱ期临床试验 重组人红细胞生成药物规律治疗的慢性肾功能不全导致...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221383 |
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用两性霉素B脂质体
CTR20221383 |
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用两性霉素B脂质体 已完成 发热性中性粒细胞减少患者中疑似真菌感染的经验性治疗; 治疗HIV阳性患者的隐球菌性脑膜炎; 治疗对两性霉素B脱氧胆酸盐难治的曲霉菌属、念珠菌属和/或隐球菌属感染患者,或者由...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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