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药物临床试验：CTR20233952 | 注射用IAP0971

CTR20233952 | 注射用IAP0971 进行中-尚未招募 高危非肌层浸润性膀胱癌 IAP0971单药或联合卡介苗在高危非肌层浸润性膀胱癌受试者的临床研究 IAP0971单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌的I/II 期...

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药物临床试验：CTR20181778 | 注射用MRG002

CTR20181778 | 注射用MRG002 已完成 HER2阳性的晚期实体瘤 MRG002治疗HER2阳性的晚期实体瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-001...

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药物临床试验：CTR20240153 | 地舒单抗注射液

CTR20240153 | 地舒单抗注射液 进行中-尚未招募 男性骨质疏松症 评价普罗力在中国大陆男性骨质疏松症受试者中疗效和安全性 一项评估普罗力治疗中国大陆男性骨质疏松症受试者的疗效和安全性的4期、单臂、开放标签研究 202101...

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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

CTR20240570 | XXB750注射液 进行中-尚未招募 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证...

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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

CTR20222567 | IBI362注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B...

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药物临床试验：CTR20233952 | 注射用IAP0971

CTR20233952 | 注射用IAP0971 进行中-招募中 高危非肌层浸润性膀胱癌 IAP0971单药或联合卡介苗在高危非肌层浸润性膀胱癌受试者的临床研究 IAP0971单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌的I/II 期临...

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药物临床试验：CTR20232835 | 注射用DB-1311

CTR20232835 | 注射用DB-1311 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1311治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1311在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20232716 | HRS-4357注射液

CTR20232716 | HRS-4357注射液 进行中-招募中 晚期前列腺癌 HRS-4357用于晚期前列腺癌患者治疗的I/II期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-4357-1...

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药物临床试验：CTR20243025 | 注射用sacituzumab tirumotecan

CTR20243025 | 注射用sacituzumab tirumotecan 进行中-尚未招募 胃食管腺癌 子研究06D：2L胃食管腺癌的联合治疗 一项在晚期/转移性胃食管腺癌中评价MK-2870联合紫杉醇作为二线治疗的安全性和有效性的I/II期、开放标签、伞式平台设计研...

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药物临床试验：CTR20242754 | SSGJ-706注射液

CTR20242754 | SSGJ-706注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研...

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