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药物临床试验：CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）

CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞） 进行中-招募中 肾性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血Ⅱ期临床研究 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）在规律透析肾性贫血患者中进行维持治疗的最佳剂...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

CTR20233813 | M108单抗注射液 进行中-尚未招募 本品联合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食...

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药物临床试验：CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液

CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤和复发、难治性淋巴瘤 NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚期实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期临床研究 NMM肿瘤治...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

CTR20233813 | M108单抗注射液 进行中-尚未招募 本品联合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

CTR20233813 | M108单抗注射液 进行中-尚未招募 本品联合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

CTR20233813 | M108单抗注射液 进行中-尚未招募 本品联合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食...

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药物临床试验：CTR20130268 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

CTR20130268 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病 I期临床研究：健康人单次安全、耐受和药代 PB-119注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 ICP-I-2013-08

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药物临床试验：CTR20131515 | 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠

CTR20131515 | 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠 进行中-尚未招募 敏感致病菌引起的呼吸系统、泌尿系统等感染性疾病 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠I期耐受性试验 评价健康人对头孢呋辛钠他唑巴坦钠的耐受性，确定安全剂量范围。 ...

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药物临床试验：CTR20181463 | 吗啉硝唑氯化钠注射液

CTR20181463 | 吗啉硝唑氯化钠注射液 已完成 阑尾炎；化脓性阑尾炎；坏疽性阑尾炎；妇科盆腔炎 吗啉硝唑氯化钠与富马酸替诺福韦二吡呋酯药物相互作用 吗啉硝唑氯化钠注射液与富马酸替诺福韦二吡呋酯片药物相互作用研究临...

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药物临床试验：CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液

CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 一项在中国 ≥6 岁至 ＜18 岁特应性皮炎受试者中评估度普利尤单抗注射液的药代动力学、安全性和有效性的 IV 期研究 一项在中国 ≥6 岁至 ＜18 岁中度至重度特应性皮...

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