为您找到约 9,374 条结果，搜索耗时：0.0131秒

药物临床试验：CTR20213207 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20213207 | 注射用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中 晚期食管癌，晚期头颈部鳞癌（非鼻咽癌），晚期胆道恶性肿瘤 多西他赛胶束实体瘤II期 评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者中有效性和安全性的开放性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241950 | DGPR1008注射液

CTR20241950 | DGPR1008注射液 进行中-尚未招募 DGPR1008注射液是一种靶向荧光造影剂，适用于前列腺癌手术患者，作为术中识别恶性病变的辅助手段。 一项评估 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于前列腺 癌术中成像的安全性、耐受性和...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131567 | 谷氨酸精氨酸注射液（广东世信药业有限公司生产）

CTR20131567 | 谷氨酸精氨酸注射液（广东世信药业有限公司生产） 进行中-招募中 用于高血氨症的治疗。 研究谷氨酸精氨酸注射液在人体血液中浓度的变化情况 谷氨酸精氨酸注射液人体药代动力学试验 V01/2011-12-1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131709 | 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液（华润双鹤药业股份有限公司生产）

CTR20131709 | 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液（华润双鹤药业股份有限公司生产） 已完成 局部麻醉 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液用于局部麻醉的临床研究 1%盐酸甲哌卡因氯化钠注射液用于局部麻醉的临床研究 YSJPKY-JBJR-2003，版本号：1....

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150050 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液(CHO细胞)

CTR20150050 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液(CHO细胞) 进行中-招募完成 类风湿性关节炎 人源性TNFα单克隆抗体注射液(CHO细胞)健康单耐试验 人源性TNFα单抗注射液(CHO细胞)单次给药，剂量递增、随机、双盲安慰剂对照试验 3Sbio-2...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212241 | 注射用伏立康唑

CTR20212241 | 注射用伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染： 1.侵袭性曲霉病。 2.非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 3.对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）

CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞） 已完成 肾性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血Ⅱ期临床研究 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）在规律透析肾性贫血患者中进行维持治疗的最佳剂量和给...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20161003 | Semaglutide注射液

CTR20161003 | Semaglutide注射液 已完成 2型糖尿病 每周一次Semaglutide与每日一次西格列汀的有效性和安全性比较 在接受二甲双胍基础用药的2型糖尿病受试者中，比较每周一次Semaglutide与每日一次西格列汀治疗的有效性和安全性 NN9535...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190174 | BAT1806注射液

CTR20190174 | BAT1806注射液 已完成 类风湿性关节炎 BAT1806与雅美罗有效性和安全性的对照研究 一项在类风湿关节炎患者中比较BAT1806与雅美罗有效性和安全性的对照研究 BAT-1806-002-CR（版本号：V4.0；版本日期：2018年9月17日）

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202300 | SHR-1701注射液

CTR20202300 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701 联合苹果酸法米替尼治疗晚期恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 SHR-1701联合苹果酸法米替尼治疗晚期恶性实体肿瘤患者的开放性、多中心 I/II 期临床研究 SHR-17...

CDE 发布于3年前 0 次浏览