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药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液 进行中-招募中 原发性膜性肾病 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗...

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药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01） 进行中-招募中 对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤。 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治...

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药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01） 进行中-招募中 对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤。 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治...

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药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液 进行中-招募中 原发性膜性肾病 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗...

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药物临床试验：CTR20251442 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽

CTR20251442 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽 进行中-尚未招募 择期行侵入性手术（含诊断性操作）的慢性肝病相关血小板减少症 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽慢性肝病血小板减少症临床试验 一项评估单次皮下注射用聚乙...

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药物临床试验：CTR20130295 | 羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格注射液

CTR20130295 | 羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格注射液 进行中-招募完成 治疗和预防血容量不足，急性等容血液稀释（ANH） 羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格临床试验 复方羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格注射液治疗低血容量的安全性和有效性 H...

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药物临床试验：CTR20171320 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

CTR20171320 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 主动暂停 全身麻醉诱导和维持。 重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 单独或与局部麻醉药联合使用，用于诊断和手术过程中的镇静。 评价麻醉药物的生物等效性和安全性 丙泊酚中/长...

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药物临床试验：CTR20182224 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20182224 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 进行中-招募中 复发/难治的外周T细胞和NK/T细胞淋巴瘤 米托蒽醌脂质体治疗外周T细胞和NK/T细胞淋巴瘤 一项盐酸米托蒽醌脂质体注射液在复发/难治的外周T细胞和NK/T细胞淋巴瘤中的单臂、...

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药物临床试验：CTR20150439 | 碘[131I]爱克妥昔单抗注射液

CTR20150439 | 碘[131I]爱克妥昔单抗注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 碘[131I]爱克妥昔单抗治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价碘[131I]爱克妥昔单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性的单中心、开放、剂量递增的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20202278 | 特立帕肽注射液

CTR20202278 | 特立帕肽注射液 已完成 特立帕肽适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症和老年人骨质疏松症的治疗。本品可显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险，但对降低髋骨骨折风险的效果尚未证实。 HB1082与复泰...

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