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药物临床试验：CTR20242041 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...人2型糖尿病。 德谷门冬双胰岛素注射液的药代动力学和安全性比对试验 随机、开放、两周期、自身交叉对照设计，评价德谷门冬双胰岛素注射液与“诺和佳®”在中国健康受试者中的药代动力学和安全性比对试验 TUL-DGMD(PK)202...

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药物临床试验：CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片

...人患者中评估 Vepdegestrant（ARV-471）联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的研究 一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌研究参与者中评估口服蛋白水解靶向嵌合体 Vepdegestrant（ARV-471/PF-07850327）联合 PF-07220060 治疗的...

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药物临床试验：CTR20251580 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

...酯肠溶胶囊（百特欣® )治疗复发型多发性硬化有效性和安全性的真实世界研究 富马酸二甲酯肠溶胶囊（百特欣® )治疗复发型多发性硬化有效性和安全性的真实世界研究 HB-MSIV-2024-01

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药物临床试验：CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液

...腺癌 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的多中心、开放、非...

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药物临床试验：CTR20232191 | BAY 1747846 注射液

...除外）的人群中比较gadoquatrane与现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在任何身体部位（中枢神经系统除外）有已知或疑似病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂（GBCA）相...

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药物临床试验：CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）

...伴贫血 评价健康受试者单次给予长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）Ⅰ期，单次给药，剂量递增，探索健康受试者的耐受性和安全性 3Sbio-2010-RESP-101

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药物临床试验：CTR20130314 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...伴贫血 慢性肾病患者对多次注射长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）Ⅰ期，多次给药，探索慢性肾病伴贫血患者的耐受性和安全性 3SBio-2010-RESP-103a

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药物临床试验：CTR20171069 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）

...病 评价EV71疫苗与麻风或乙脑疫苗同时接种的免疫原性和安全性 随机、平行对照试验评价EV71疫苗与麻风二联疫苗或乙脑疫苗在8月龄健康婴儿中同时接种的免疫原性和安全性 20170710; 2.0

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药物临床试验：CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...抗体注射液 已完成 骨质疏松症、骨量减少 评价LY06006的安全性、耐受性、药动学、药效学及免疫原性研究 在健康受试者中评价安全性、耐受性、药代、药效及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增Ⅰ期临床 LY06006/C...

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药物临床试验：CTR20160322 | AZD9291 40mg 米黄色薄膜包衣片

...募完成 原发性非鳞状非小细胞肺癌 评价AZD9291的疗效和安全性研究 表皮生长因子受体突变阳性IB-IIIA期非小细胞肺癌患者中比较AZD9291 与安慰剂疗效和安全性的III期、双盲、随机、多中心研究 D5164C00001版本2.0

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