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药物临床试验：CTR20223406 | 古塞奇尤单抗注射液

...炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研...

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药物临床试验：CTR20212173 | 帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂

...帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂在中国受试者中的有效性和安全性研究 一项评估帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂在中国受试者中治疗高钾血症的有效性和安全性的两阶段、单盲、III期临床研究 PAT-CHINA-303

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药物临床试验：CTR20250883 | 盐酸（R）-氯胺酮注射液

...成人伴急性自杀意念或行为的抑郁症患者中评估HS-10519的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I/Ⅱ期临床试验 在中国成人伴急性自杀意念或行为的抑郁症患者中评估HS-10519的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的...

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药物临床试验：CTR20191697 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液

...射液 进行中-招募完成 辅助生殖 长效重组人促卵泡激素安全性和耐受性研究 在女性健康受试者中评价长效重组人促卵泡激素单次给药的耐受性、安全性和药效学的Ⅰ期临床研究 SAL016A101;V2.1

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药物临床试验：CTR20130859 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...预防 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的免疫原性和安全性 随机化盲法在10-50岁健康人群中接种迈丰冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)与同类制品进行安全性和免疫原性比较 057201307；V3.0

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药物临床试验：CTR20221961 | HBM9378（SKB378） 注射液

...增给药的I期临床研究，评估皮下给药后HBM9378（SKB378）的安全性、耐受性和药代动力学 一项在中国健康受试者中开展的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究，评估皮下给药后HBM9378（SKB378）的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20213011 | 皮下注射人免疫球蛋白（注射液）

...蛋白（注射液）治疗原发性免疫缺陷病（PID）的有效性、安全性及药代动力学的临床研究 评价皮下注射人免疫球蛋白（注射液）在原发性免疫缺陷病（PID）患者中的有效性、安全性及药代动力学的单臂、多中心临床试验 RS-SCIG-...

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药物临床试验：CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20210223 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林15mg

...熟 曲普瑞林三个月制剂治疗中枢性性早熟患儿的疗效和安全研究 一项评估曲普瑞林3个月制剂用于治疗中国中枢性性早熟患儿的疗效和安全性的开放、多中心、单臂研究 D-CN-52014-243

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药物临床试验：CTR20230092 | LQ043H单域抗体雾化液

...域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 评价LQ043H单域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 LQS...

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