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药物临床试验:CTR20211502 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...酸去甲文拉法辛缓释片用于治疗成年人抑郁症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照临床试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片用于治疗成年人抑郁症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对...
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药物临床试验:CTR20232345 | IASO-782 注射液

...性溶血 性贫血 IASO-782注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 IASO-782注射液在中国健康成年受试者中的安全性...
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药物临床试验:CTR20232070 | RO7198574

...比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导治疗后维持治疗的疗效和安全性。 一项在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中评价INAVOLISIB联合PHESGO®对比安慰剂联合PHESGO®作为一线诱导治疗后的维持治疗的疗效和安全性的I...
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药物临床试验:CTR20223406 | 古塞奇尤单抗注射液

...炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研...
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药物临床试验:CTR20212103 | 吸入用盐酸溴己新溶液

...酸溴己新溶液改善下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 一项验证吸入用盐酸溴己新溶液改善下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安...
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药物临床试验:CTR20241531 | Anifrolumab注射液

... Anifrolumab与安慰剂相比的药代动力学、药效学、有效性和安全性的研究 一项在接受背景标准治疗的5 至<18 岁中度至重度活动性系统性红斑狼疮儿童受试者中评价静脉注射用 Anifrolumab 的药代动力学、药效学、有效性和安全性的随...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243346 | 阿那白滞素注射液(预充式)

...akinra的前瞻性、开放性、单臂、多中心、上市后、疗效和安全性研究 一项在中国秋水仙碱耐药的家族性地中海热(FMF)患者中皮下注射Anakinra的前瞻性、开放性、单臂、多中心、上市后、疗效和安全性研究 Sobi.ANAKIN-701
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232070 | RO7198574

...比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导治疗后维持治疗的疗效和安全性。 一项在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中评价INAVOLISIB联合PHESGO®对比安慰剂联合PHESGO®作为一线诱导治疗后的维持治疗的疗效和安全性的I...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250141 | 加那索龙口服混悬剂

...上细胞周期蛋白依赖性激酶5缺乏症中国患者癫痫发作的安全性和有效性上市后研究 一项关于加那索龙口服混悬剂治疗2岁及以上细胞周期蛋白依赖性激酶5(CDKL5)缺乏症(CDD)中国患者癫痫发作的安全性和有效性的多中心、前...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241531 | Anifrolumab注射液

... Anifrolumab与安慰剂相比的药代动力学、药效学、有效性和安全性的研究 一项在接受背景标准治疗的5 至<18 岁中度至重度活动性系统性红斑狼疮儿童受试者中评价静脉注射用 Anifrolumab 的药代动力学、药效学、有效性和安全性的随...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

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