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药物临床试验：CTR20200195 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液

...多症 比较P1101与阿那格雷治疗血小板增多症的有效性、安全性 比较P1101与阿那格雷治疗原发性血小板增多症的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心、随机、阳性对照、III期研究 P1101 ET；版本：1.0；版本日期：2019年9月16...

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药物临床试验：CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液

...性多发性骨髓瘤 抗人BCMA T细胞注射液在R/R MM受试者中的安全性及有效性研究 评估抗人BCMA T细胞注射液在治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性及临床疗效的I期临床研究 HRAIN01-MM01；方案版本号及日期：Version 4.0 ...

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药物临床试验：CTR20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...招募中 晚期实体瘤 抗表皮生长因子受体在晚期实体瘤的安全性、有限性研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗EGFR人源化单克隆抗体联合化疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的探索性研究 HLX07-002

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药物临床试验：CTR20190822 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂

...性治疗。 糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎有效性及安全性研究 观察糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的有效性及安全性的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心临床研究 LOP-2017-CL-001 2.0版

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药物临床试验：CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...子凝胶（rhPDGF-BB）在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶（rhPDGF-BB）在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心...

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药物临床试验：CTR20201900 | 注射用羟基红花黄色素A

...缺血性脑卒中（中风病·中经络·血瘀阻络证）有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 注射用羟基红花黄色素 A 治疗急性缺血性脑卒中（中风病·中经络·血瘀阻络证）有效性与安全性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20192322 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...疫苗Ⅰ期、Ⅲ期临床试验 评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的Ⅰ期和其安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 CLI-T01-Ⅰ/III-2019002；版本1.1

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药物临床试验：CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞注射液

...价同种异体脂肪间充质干细胞（hADSCs）治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性以及临床有效性研究 评价同种异体脂肪间充质干细胞（hADSCs）治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性以及临床有效性的Ⅰ期临床研究 BP001-I-01

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药物临床试验：CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液

...比较比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、平行对...

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药物临床试验：CTR20222228 | AZD2936

...性抗体）在周围转移或远处转移的非小细胞肺癌患者中的安全性、在体内发生的变化和规律、对机体的作用及作用机制、药物对抗肿瘤有效性的I/II期、不使用对照的、药物剂量逐渐上升、并使用确定药物剂量进行扩大患者数量...

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