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药物临床试验：CTR20223053 | LP-108片

...常综合征（MDS）或慢性粒-单核细胞白血病（CMML）患者的安全性以及初步疗效的临床研究 一项评估口服BCL-2抑制剂LP-108联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒-单核细胞白血病（CMML）患者...

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药物临床试验：CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...绝经后妇女的骨质疏松症 比较MW031与Prolia药动、药效、安全性和免疫原性 随机、双盲、单剂量、平行对照设计，比较MW031与Prolia药代动力学、药效学、安全性比对研究。 MW031-2020-CP101；V1.1

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药物临床试验：CTR20231810 | 注射用双氯芬酸钠

...中国健康成年受试者中多次静脉推注的药代动力学特征及安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂 平行对照Ⅰb期临床研究 不同剂量注射用双氯芬酸钠在中国健康成年受试者中多次静脉推注的药代动力学特征及安全性的单中心、...

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药物临床试验：CTR20220105 | 阿加糖酶α注射用浓溶液

...用于成人、儿童和青少年。尚未确定本品在0-6岁儿童中的安全性和有效性。 中国初治受试者瑞普佳研究 一项评价瑞普佳用于治疗中国法布雷病初治受试者的安全性、疗效和药代动力学的开放标签研究 TAK-675-3001

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药物临床试验：CTR20211750 | FWD1509 MsOH

...NSCLC。 一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性I期研究 FW...

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药物临床试验：CTR20170260 | 胰酶肠溶胶囊25000

...汉氏综合症 比较两种规格Creon治疗PEI受试者的有效性和安全性 一项开放、多中心、随机、交叉、等效性研究，旨在比较两种规格的Creon在中国PEI受试者中的有效性和安全性 PANC3016；修订案2

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

...至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步...

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药物临床试验：CTR20241695 | 人干扰素α2b阴道泡腾片

...扰素α2b阴道泡腾片辅助治疗阴道/宫颈尖锐湿疣有效性和安全性的II期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价人干扰素α2b阴道泡腾片辅助治疗阴道/宫颈尖锐湿疣有效性和安全性的II期临床试验 Kawin-KW053-1

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药物临床试验：CTR20241309 | YOLT-201注射液

...性（ATTR） YOLT-201在转甲状腺素蛋白淀粉样病变患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I/IIa 期临床研究 评价 YOLT-201 在转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTR-PN）和 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）...

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

...至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步...

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