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药物临床试验：CTR20221822 | 注射用BL-B01D1

...局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B01D1-104

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药物临床试验：CTR20242224 | 注射用BL-B16D1

...复发或转移性头颈部鳞癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D1-102

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药物临床试验：CTR20241820 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...于 ALK/ROS1 阳性 NSCLC、以及克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的 ALK/ROS1 阳性转移性 NSCLC 患者的治疗。 丁二酸复瑞替尼胶囊DDI研究 一项评价丁二酸复瑞替尼胶囊与伊曲康唑胶囊、利福平胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的...

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药物临床试验：CTR20221822 | 注射用BL-B01D1

...局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B01D1-104

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药物临床试验：CTR20242224 | 注射用BL-B16D1

...复发或转移性头颈部鳞癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D1-102

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药物临床试验：CTR20241169 | 注射用醋酸丙氨瑞林微球

...受试者单次皮下注射注射用醋酸丙氨瑞林微球的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、非随机、开放性、阳性药物对照的I期临床试验 LZ-BARL-PK-01

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药物临床试验：CTR20251605 | INR102注射液

...性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的多中心、开放、非随机的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 INR102-Ⅰ/Ⅱa-01

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药物临床试验：CTR20130317 | 皮下注射给药2.5μg/Kg组

...射液，Ⅰ期，单次皮下给药，探索慢性肾病伴贫血患者的耐受性和安全性 3SBio-2010-RESP.-104a

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药物临床试验：CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的Ⅰ期临床研究 Tmab-TK006-102

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药物临床试验：CTR20192067 | 注射用血小板生成素拟肽

...研究 评价注射用血小板生成素拟肽单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、对照、双盲临床试验 PR-SDQG-2018015F；V1.3

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