Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,615 条结果,搜索耗时:0.0140秒
药物临床试验:CTR20161038 | 黄花蒿粉滴剂
CTR20161038 | 黄花蒿粉滴剂 已完成 变应性鼻炎 舌下含服黄花蒿粉滴剂治疗变应性鼻炎的III期临床试验 舌下含服“黄花蒿粉滴剂”用于治疗变应性鼻炎的 临床疗效及安全性
评价
WOLWO-32III-CR-1-2014;版本号:WOLWO-CT-A2.0,WOLWO-CT-A3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180229 | 人凝血酶原复合物
CTR20180229 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 人凝血酶原复合物Ⅲ期临床试验 单臂、开放性、多中心临床试验
评价
人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1705RSPCC;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190486 | 阿哌沙班片
...班片BE试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计
评价
单次空腹及餐后口服阿哌沙班片的人体生物等效性试验 HJG-APSB-NJZK;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200056 | 匹多莫德口服溶液
...溶液 进行中-招募完成 儿童反复呼吸道感染的辅助治疗
评价
匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染的有效性和安全性 匹多莫德口服溶液辅助治疗儿童反复呼吸道感染有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200700 | 盐酸乙胺丁醇片
...生物等效性试验 单中心、随机、开放双周期双交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹口服盐酸乙胺丁醇片的人体生物等效性预试验 HJG-YSYADC-CDJH;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200001 | ralinepag片 (APD811)
CTR20200001 | ralinepag片 (APD811) 进行中-招募中 肺动脉高压 Ralinepag在健康中国受试者中的1期研究 一项
评价
Ralinepag缓释片在健康中国受试者中的药代动力学、安全性及耐受性的开放标签、非随机的单剂量递增1期研究 ES102102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201094 | TY-302胶囊
... TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项
评价
口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 TYKM1602101;第2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190600 | 紫辛鼻鼽颗粒
...鼽颗粒改善持续性变应性鼻炎临床症状的临床研究 初步
评价
紫辛鼻鼽颗粒改善持续性变应性鼻炎临床症状的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 KANZXB-PAR-Ⅱ-CTP-1.1-20191022;版本号V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170057 | 拉考沙胺片
...胺在PGTCS中的安全性和有效性 双盲随机安慰剂对照研究
评价
拉考沙胺作为联合疗法用于治疗IGE受试者中未控制的PGTC的安全性和有效性 SP0982(第5次修正案)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221162 | WX-081片
...的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III 期临床研究
评价
WX-081片治疗耐药的肺结核患者有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照的III 期临床研究 JYP0081M301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
549
550
551
552
553
554
555
556
557
558
相关搜索
评价101
评价001
评价her
评价2023
评价食管
上市后再评价
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部