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药物临床试验：CTR20244924 | Y-4片

...单/多给药的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项评价Y-4片在健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的单/多次给药剂量递增的I期临床试验 Y-4-LC-01

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药物临床试验：CTR20243633 | SG1001片

...真菌病 SG1001片在中国健康受试者中的I期临床研究 一项评价中国健康成年受试者口服SG1001片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I期临床试验 SG10...

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药物临床试验：CTR20251250 | NCR101注射液

CTR20251250 | NCR101注射液 进行中-尚未招募 间质性肺病（interstitiallungdisease，ILD） NCR101注射液治疗间质性肺病的临床试验 评价NCR101注射液在间质性肺病患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 NCR101-1001

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药物临床试验：CTR20250269 | INV-9956胶囊

...6胶囊 进行中-尚未招募 晚期转移性去势抵抗性前列腺癌 评价INV-9956在晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究 一项在晚期转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者中评估INV-9956的安全性、药代动力学特征、药效动力学特征和初步抗...

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药物临床试验：CTR20242548 | 盐酸BAY 3283142片

...患者中的作用及其安全性的研究 一项在慢性肾病患者中评价在标准治疗基础上加用BAY 3283142在减少白蛋白尿方面的有效性和安全性的IIb期剂量探索、随机、安慰剂对照、双盲研究 22040

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药物临床试验：CTR20240236 | 注射用BB-1710

...体瘤 BB-1710治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评价BB-1710在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1710-101

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201

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药物临床试验：CTR20220308 | CM336注射液

CTR20220308 | CM336注射液 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 CM336用于多发性骨髓瘤的I/Ⅱ期临床研究 评价CM336注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的多中心、开放性、I/II期临床研究 CM336-021001

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武威市人民医院

...疗在晚期胰腺癌中的随机、双盲、多中心III期临床研究；评价注射用TQB2102对比研究者选择的化疗在HER2低表达复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的III期临床试验；评价盐酸希美替尼或伊立替康脂质体联...

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药物临床试验：CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 成人超重和肥胖症 评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多...

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