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药物临床试验：CTR20234217 | 司来帕格片

...PAH，WHO 第 1 组）以延缓疾病进展及降低因 PAH 而 住院的风险。 司来帕格片在健康成年受试者中的生物等效性试验 司来帕格片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生...

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药物临床试验：CTR20243421 | 玛巴洛沙韦片

...型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。 玛巴洛沙韦片生物等效性研究 玛巴洛沙韦片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉生物等效性试验 24FWX-CZMB-004

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药物临床试验：CTR20232962 | YN001

...CVD），缩小斑块、减轻血管狭窄，降低心脑血管事件发生风险 YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20244938 | 阿帕他胺片

...内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年患者。 阿帕他胺片(60 mg)在健康受试者中的生物等效性试验 阿帕他胺片(60 mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机...

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药物临床试验：CTR20251407 | 非奈利酮片

...持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验。 CS-2025-06

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药物临床试验：CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片（重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产）

...DFSP）；用于Kit（CD117）阳性GIST手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。 甲磺酸伊马替尼片生物等效性试验 甲磺酸伊马替尼片在健康男性受试者中的单次剂量、随...

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药物临床试验：CTR20150180 | 卡格列净片（100mg)

...（100mg) 已完成 2型糖尿病，已有或者有心血管事件的高度风险 在2 型糖尿病成人患者中评估Canagliflozin 对肾脏终点影响 在2 型糖尿病成人患者中评估Canagliflozin 对肾脏终点影响的随机、多中心、双盲、平行、安慰剂对照研究 2843...

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药物临床试验：CTR20221672 | 托拉塞米片

...死性和非致死性心血管事件（主要是卒中和心肌梗死）的风险。 托拉塞米片人体餐后状态下生物等效性试验 托拉塞米片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性试验 HHYY-TLSM-B0...

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药物临床试验：CTR20211903 | MK-1654

...进入其第二个RSV流行季节的2岁以下伴有罹患RSV严重疾病风险的婴儿和儿童。 MK-1654用于中国健康受试者的I期安全性研究 一项在中国健康受试者中评价MK-1654安全性和耐受性的开放性、单剂临床研究 MK1654-008

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药物临床试验：CTR20232962 | YN001

...CVD），缩小斑块、减轻血管狭窄，降低心脑血管事件发生风险 YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐...

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