Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,071 条结果,搜索耗时:0.0058秒
药物临床试验:CTR20233964 | 玛巴洛沙韦片
...童单纯性甲型和乙型流感患者,或存在流感相关并发症高
风险
的成人和12岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验 玛巴洛沙韦片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240126 | 玛巴洛沙韦片
...童单纯性甲型和乙型流感患者,或存在流感相关并发症高
风险
的成人和12岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验 玛巴洛沙韦片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240577 | SHR-2004注射液
...射液 进行中-尚未招募 降低房颤患者的卒中或体循环栓塞
风险
SHR-2004注射液在成人房颤患者中的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学研究 评价房颤患者多次皮下注射SHR-2004注射液的安全性和耐受性、药代动力学、药效动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244028 | 非奈利酮片
...73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的
风险
。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉生物等效性研究 24ZT-DGFN-051
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244779 | 玛巴洛沙韦片
...童单纯性甲型和乙型流感患者,或存在流感相关并发症高
风险
的成人和 12 岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验 玛巴洛沙韦片在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210182 | 特立帕肽注射液
CTR20210182 | 特立帕肽注射液 主动终止 适用于有骨折高发
风险
的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 特立帕肽注射液人体生物等效性预试验 特立帕肽注射液在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉 空腹人体生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231992 | 盐酸决奈达隆片
...颤动病史的窦性心律患者,减少因心房颤动(AF)住院的
风险
。 盐酸决奈达隆片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服盐酸决奈达隆片(规格:400 mg)的一项单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242580 | 维立西呱片
...,以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的
风险
。 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹状态下生物等效性试验。 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹条件下、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243741 | 非奈利酮片
...3m^2,伴白蛋白尿),可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的
风险
。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉生物等效性研究 24ZT-CKFN-047
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244353 | 非奈利酮片
...持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的
风险
。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、空腹状态下的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-0020
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
相关搜索
高风险
风险评估
风险管理计划
心血管风险
心血管剩余风险
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部