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药物临床试验:CTR20240126 | 玛巴洛沙韦片
...童单纯性甲型和乙型流感患者,或存在流感相关并发症高
风险
的成人和12岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验 玛巴洛沙韦片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244334 | 非奈利酮片
....73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的
风险
。 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20240908-0304
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211131 | 特立帕肽注射液
...211131 | 特立帕肽注射液 进行中-招募中 适用于有骨折高发
风险
的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 特立帕肽注射液的药动学和药效学研究 特立帕肽注射液治疗女性绝经后骨质疏松症患者的随机、开放、阳性药平行对照、多中心PK...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230155 | TQB3616胶囊
...疗且存在腋窝淋巴结转移的HR阳性、HER2阴性的具有高复发
风险
的乳腺癌患者 TQB3616乳腺癌辅助治疗临床试验 评价TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗在HR阳性、HER2阴性乳腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242580 | 维立西呱片
...,以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的
风险
。 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹状态下生物等效性试验。 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹条件下、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251807 | 非奈利酮片
...持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的
风险
。 非奈利酮片生物等效性临床试验 非奈利酮片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2025-01
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230155 | TQB3616胶囊
...疗且存在腋窝淋巴结转移的HR阳性、HER2阴性的具有高复发
风险
的乳腺癌患者 TQB3616乳腺癌辅助治疗临床试验 评价TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗在HR阳性、HER2阴性乳腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随机、双盲...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200619 | 利伐沙班片
...素的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和体循环栓塞的
风险
。 利伐沙班片空腹人体生物等效性试验 两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估空腹状态下利伐沙班片的生物等效性试验 LFSBP2019-I01Fas;V 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212157 | 盐酸决奈达隆片
...性或持续性房颤(AF)病史的窦性心律患者因房颤住院的
风险
。 盐酸决奈达隆片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸决奈达隆片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220861 | TQJ230注射液
...健康人PK研究(相关的3期临床研究适应症为:降低心血管
风险
) 健康中国受试者TQJ230的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评估TQJ230单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签、单中心、单臂研究 CTQJ230A1210...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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