为您找到约 1,071 条结果，搜索耗时：0.0070秒

药物临床试验：CTR20222557 | 盐酸决奈达隆片

...颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动（AF）住院的风险。 盐酸决奈达隆片空腹及餐后人体生物等效性研究 盐酸决奈达隆片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-JNDL-T-BE01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230192 | Imlunestrant 片

...5年辅助内分泌治疗的ER+、HER2-早期乳腺癌且具有较高复发风险的患者中比较Imlunestrant辅助治疗和标准辅助内分泌治疗的随机、开放性、III期研究 J2J-MC-JZLH

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230192 | Imlunestrant 片

...5年辅助内分泌治疗的ER+、HER2-早期乳腺癌且具有较高复发风险的患者中比较Imlunestrant辅助治疗和标准辅助内分泌治疗的随机、开放性、III期研究 J2J-MC-JZLH

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250328 | 玛巴洛沙韦片

...童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者 玛巴洛沙韦片人体生物等效性研究 玛巴洛沙韦片人体生物等效性研究 JY-BE-MBLSW-2025-003

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230192 | Imlunestrant 片

...5年辅助内分泌治疗的ER+、HER2-早期乳腺癌且具有较高复发风险的患者中比较Imlunestrant辅助治疗和标准辅助内分泌治疗的随机、开放性、III期研究 J2J-MC-JZLH

CDE 发布于3天前 0 次浏览

重磅来了！国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...培训。 机构应当结合自身实际，合理判断临床研究的风险，结合研究类型、干预措施等对临床研究实行分类管理。 第六条（研究者责任）  临床研究的主要研究者对临床研究的科学性、伦理合规性负责，应当加强对其他...

文章 发布于4年前 21537 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20200856 | 利伐沙班片

...，降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发的风险。 利伐沙班片人体生物等效性试验 利伐沙班片人体生物等效性试验 YYLZ-LF-039;V1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201193 | 利伐沙班片

...，降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发的风险。 利伐沙班片人体生物等效性试验 利伐沙班片人体生物等效性试验 YYLZ-LF-039;V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251030 | 阿帕他胺片

...分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者； 有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成年患者 阿帕他胺片人体生物等效性研究 阿帕他胺片在健康男性受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、...

CDE 发布于3天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242990 | 非奈利酮片

....73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20mg）人体生物等效性研究 非奈利酮片（20mg）人体生物等效性研究 OFNB-017-BE

CDE 发布于8月前 0 次浏览