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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

...单药治疗或联合替雷利珠单抗治疗晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效...

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药物临床试验：CTR20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液

...舒芬太尼注射液在重症（ICU）患者中持续输注（≥12h）的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 枸橼酸舒芬太尼注射液在重症（ICU）患者中持续输注（≥12h）的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 YCRF-SFTN-I-102

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药物临床试验：CTR20251631 | YFQLXB-UC01注射液

...竭 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 BOJI2024046LY

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药物临床试验：CTR20251528 | 示踪用盐酸米托蔥醌注射液

...蒽醌注射液用于结直肠癌患者淋巴示踪的单中心、开放、安全性和有效性的Ⅰ期临床试验 示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于结直肠癌患者淋巴示踪的单中心、开放、安全性和有效性的Ⅰ期临床试验 MTEK-TB20241010

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药物临床试验：CTR20251463 | 贝利尤单抗注射液（皮下注射）

...性硬化相关间质性肺疾病成人患者中研究贝利尤单抗长期安全性和有效性的研究 一项在系统性硬化相关间质性肺疾病（SSc-ILD）成人患者中研究贝利尤单抗皮下给药的长期安全性和有效性的开放性研究 219855

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药物临床试验：CTR20222760 | 替雷利珠单抗

...联合或不联合化疗治疗在可切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学研究 一项评价替雷利珠单抗单药治疗和多种含替雷利珠单抗的免疫治疗组合联合或不联合化疗用于可切除的II期至IIIA期非小细胞肺癌中国患者的新辅助治...

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药物临床试验：CTR20170060 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

...痰治疗。 吸入用盐酸氨溴索溶液改善痰液粘稠有效性及安全性研究 吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道疾病伴痰液粘稠的有效性安全性，随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 H3-YSAXS（E）-CTP；4.0

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药物临床试验：CTR20190892 | 重组人血小板生成素注射液

...完成 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中安全性和PK/PD研究（第一阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研究 SYSS-rhTPO-ITP-III-105 ; V 2.2

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药物临床试验：CTR20181773 | 盐酸右美托咪定氯化钠注射液

CTR20181773 | 盐酸右美托咪定氯化钠注射液 已完成 程序镇静 右美用于清醒气管插管镇静的有效性和安全性临床研究 评价盐酸右美托咪定氯化钠注射液用于清醒气管插管镇静的有效性与安全性临床研究 BLH3YMNACL2；V1.0

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药物临床试验：CTR20190726 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...质疏松症 QL1206在绝经后骨折高风险骨质疏松女性中疗效安全性 有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206疗效、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床 QL1206-004；2.1

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