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药物临床试验：CTR20220386 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...监测 卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在健康人群中应用的安全性和初步有效性预评估Ⅰ期临床试验 随机、盲法、同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在健康受试者中应用的安全性和初步有效性预评估Ⅰ期临床试...

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药物临床试验：CTR20211313 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

...康志愿者中的随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究 吸入用苦丁皂苷A溶液单次给药在健康志愿者中的随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究 SHKY-KA-2I...

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药物临床试验：CTR20200922 | 艾曲泊帕乙醇胺片 (25MG)

...完成 重型再生障碍性贫血 评价ETB115在东亚初治SAA患者中安全性和有效性的研究 一项评估艾曲泊帕联合r-ATG和CsA治疗东亚初治SAA患者的安全性和有效性的非随机、开放性、多中心、II期研究 CETB115G2201；V00

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药物临床试验：CTR20222288 | 101BHG-D01鼻喷雾剂

... 评价101BHG-D01鼻喷雾剂治疗季节性变应性鼻炎的有效性和安全性的II期临床研究 一项评价101BHG-D01鼻喷雾剂治疗季节性变应性鼻炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 S-101BHG-NS-LC-201

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药物临床试验：CTR20231896 | 马来酸桂哌齐特注射液

... 不同溶媒剂量下马来酸桂哌齐特注射液的药代动力学、安全性和耐受性研究 不同溶媒剂量下马来酸桂哌齐特注射液的药代动力学、安全性和耐受性研究 GP-1001

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药物临床试验：CTR20233667 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)

...用结核分枝杆菌抗原(EM)用于结核病患者与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单中心、开放I期临床研究 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于结核病患者与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单中心、开放I期...

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药物临床试验：CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液

...期恶性实体瘤患者 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究...

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药物临床试验：CTR20230092 | LQ043H单域抗体雾化液

...域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 评价LQ043H单域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 LQS...

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药物临床试验：CTR20222760 | 替雷利珠单抗

...联合或不联合化疗治疗在可切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学研究 一项评价替雷利珠单抗单药治疗和多种含替雷利珠单抗的免疫治疗组合联合或不联合化疗用于可切除的II期至IIIA期非小细胞肺癌中国患者的新辅助治...

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药物临床试验：CTR20243270 | GC304腺相关病毒注射液

...治疗伴有急性胰腺炎病史的原发性高甘油三酯血症患者的安全性和耐受性的I期临床试验 评价GC304腺相关病毒注射液治疗伴有急性胰腺炎病史的原发性高甘油三酯血症患者的安全性和耐受性的I期临床试验 JL-GC304-01

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