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药物临床试验：CTR20241309 | YOLT-201注射液

...性（ATTR） YOLT-201在转甲状腺素蛋白淀粉样病变患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I/IIa 期临床研究 评价 YOLT-201 在转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTR-PN）和 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）...

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

...至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步...

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药物临床试验：CTR20241695 | 人干扰素α2b阴道泡腾片

...扰素α2b阴道泡腾片辅助治疗阴道/宫颈尖锐湿疣有效性和安全性的II期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价人干扰素α2b阴道泡腾片辅助治疗阴道/宫颈尖锐湿疣有效性和安全性的II期临床试验 Kawin-KW053-1

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药物临床试验：CTR20250687 | 司库奇尤单抗注射液

...成年患者 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床研究 一项随机、双盲、平行对照设计比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和可善挺®后的药代动力学、安全性和免疫原性的I期临床试验...

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药物临床试验：CTR20130196 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

CTR20130196 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液 进行中-招募完成 慢性丙型肝炎 评价治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性的研究 多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性Ⅱ期临床试验 kw2010001

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药物临床试验：CTR20160727 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）

...71型感染引起的手足病综合症 评价EV71灭活病疫苗上市后安全性及人群保护效果临床试验 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）上市后人群保护效果评价及安全性观察研究 HBCDC005201601; 3.0

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药物临床试验：CTR20171516 | 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液

CTR20171516 | 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液 已完成 糖尿病周围神经病变 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液的安全性及药代动力学研究 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液在中国健康受试者中单/多次给药安全性及药代动力学研究 ASK-LC-C141-2

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药物临床试验：CTR20211207 | 葛兰香口服液

...葛兰香口服液治疗普通感冒（外感风热兼内有积滞证）的安全性及有效性，并考察本品作为蒙药治疗普通感冒的疗效特点。 葛兰香口服液治疗普通感冒（外感风热兼内有积滞证）的安全性及有效性的开放、单臂、多中心期临床...

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药物临床试验：CTR20192381 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...后骨质疏松症 QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全性和药效学研究 一项随机、双盲、平行两组QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全性和药效学比对研究 QL1206-002；1.0

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药物临床试验：CTR20221976 | ZM-H1505R片

...估ZM-H1505R联合恩替卡韦在恩替卡韦经治患者中的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期试验，以评估ZM-H1505R（卡农克韦）联合恩替卡韦（ETV）与ETV单药治疗相比在已经接受ETV单药治疗至少12个月的慢性乙型...

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