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药物临床试验:CTR20210506 | 布罗索尤单抗注射液
...国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的IV期
研究
一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的有效性、药效学和安全性的开放标签、多
中心
、单一队列、上市后IV期
研究
KRN23-CN005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210505 | 布罗索尤单抗注射液
...国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的IV期
研究
一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的有效性、药效学和安全性的开放标签、多
中心
、单一队列、上市后IV期
研究
KRN23-CN006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180203 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
...病变(CIN1)。 强化监测HPV疫苗(Cervarix)上市后安全性
研究
。 9-45岁中国女性接种GSK生产的 HPV16/18 AS04疫苗后前瞻性、多
中心
、上市后疫苗安全性队列
研究
。 207350;EPI-HPV-070 VS CN PMS
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液
...利尤单抗注射液的药代动力学、安全性和有效性的 IV 期
研究
一项在中国 ≥6 岁至 <18 岁中度至重度特应性皮炎受试者中评估度普利尤单抗的药代动力学、安全性和有效性的 IV 期多
中心
研究
LPS17713
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233843 | CM313(SC)注射液
...MM) CM313(SC)用于复发/难治性多发性骨髓瘤受试者的I/II期
研究
一项评价CM313(SC)注射液单药及联合其他抗肿瘤治疗在复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的多
中心
、开放的I/II期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液
CTR20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液 已完成 慢性乙型肝炎 派格宾联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎临床
研究
聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎患者的多
中心
、随机、对照
研究
TB1901IFN;v1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242079 | 甲磺酸贝舒地尔片
...受试者中评价口服药物贝舒地尔与糖皮质激素联合给药的
研究
一项评价贝舒地尔联合糖皮质激素相较于安慰剂联合糖皮质激素治疗 12 岁及以上新诊断为慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的受试者的有效性和安全性的随机、双盲、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232190 | BAY 1747846 注射液
...中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的
研究
一项在已知或疑似有中枢神经系统(CNS)病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂(GBCA)相比,用于磁共振成像(MRI...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242079 | 甲磺酸贝舒地尔片
...受试者中评价口服药物贝舒地尔与糖皮质激素联合给药的
研究
一项评价贝舒地尔联合糖皮质激素相较于安慰剂联合糖皮质激素治疗 12 岁及以上新诊断为慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的受试者的有效性和安全性的随机、双盲、多...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232190 | BAY 1747846 注射液
...中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的
研究
一项在已知或疑似有中枢神经系统(CNS)病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂(GBCA)相比,用于磁共振成像(MRI...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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