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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

...复缺陷型（dMMR）实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、2...

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药物临床试验：CTR20240455 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片

...胆汁淤积。 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计，评价中国健康受试者空腹和餐后口服丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片

...疗ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、开放性研究（VERITAC-3） 一项比较 ARV-471（PF-07850327）+ 哌柏西利与来曲唑 + 哌柏西利治疗既往未接受过任何针对晚期疾病的系统性抗癌治疗的雌激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌受试...

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

...复缺陷型（dMMR）实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、2...

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药物临床试验：CTR20241889 | 格列齐特缓释片

...糖尿病患者。 格列齐特缓释片（30 mg）人体生物等效性研究 山东福瑞达医药集团有限公司研制的格列齐特缓释片与持证商为施维雅（天津）制药有限公司的格列齐特缓释片（商品名：达美康?）在中国健康成年受试者中进行的...

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

...复缺陷型（dMMR）实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、2...

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绵竹市人民医院

...00张。现有职工1200余名，其中高级职称191人，博士、硕士研究生48人，成都医学院兼职教授、副教授和讲师148名。现有四川省医学甲级重点专科5个，德阳市医学重点专科12个，德阳市临床重点专科6个，建设有德阳市院士专家工作...

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秦皇岛市第一医院

...万人次，出院1.1万人次。天津医科大学肿瘤医院肝癌防治研究中心肝癌协作联盟成员单位、中国抗癌协会晚期结直肠癌靶向治疗规范化试点单位、肿瘤免疫诊疗适宜技术推广基层培训基地、京津冀放疗质控协作示范基地、河北省...

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药物临床试验：CTR20171337 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...pNET）成年患者 苹果酸舒尼替尼胶囊健康人体生物等效性研究 苹果酸舒尼替尼胶囊在健康人体单中心、随机、开放、两周期、两交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究 HS-SNTN-BE-20170301

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药物临床试验：CTR20182151 | 注射用ZL-2401对甲苯磺酸盐（Omadacycline)

...性皮肤及皮肤结构感染 评价抗菌药物的安全性和有效性研究 一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心临床研究，评价ZL-2401治疗中国ABSSSI成年患者的有效性和安全性 ZL-2401-003；1.2版

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