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药物临床试验:CTR20244015 | 马立巴韦片
...毒 (CMV) 感染的移植受者中评估马立巴韦治疗的安全性,
耐受
性,疗效和药代动力学的开放性、单臂研究 TAK-620-3002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210471 | 枸橼酸托法替布片
...片 已完成 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的生物等效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211604 | 注射用NBT508
...8)在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的单臂、单中心的Ⅰa期临床试验 NewHarb-NBT508-101a
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232046 | 枸橼酸托法替布片
...-尚未招募 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片在健康人体空腹/餐后状态下的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液
CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-尚未招募 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和
耐受
性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液
CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-招募中 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和
耐受
性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211463 | 利拉鲁肽注射液
...者控制血糖; 适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可
耐受
剂量治疗后血糖仍控制不佳 的患者,与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。 利拉鲁肽注射液在健康受试者中单次给药、随机、开放、两 周期、两交叉、空腹状态下生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202076 | 西达珠单抗注射液
...西达珠单抗在晚期黑色素瘤和尿路上皮癌患者中安全性、
耐受
性和药代动力学的Ia/Ib期临床研究 TWP-101-11
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221187 | TPX-0022 胶囊
...移性非小细胞肺癌、胃癌或实体瘤成人受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心、首次人体研究(SHIELD-1) TPX-0022-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210065 | 金妥利珠单抗注射液
...利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的安全性、
耐受
性和药代动力学的Ia期临床研究 Gensci059-Ia-A
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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