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药物临床试验：CTR20232130 | FWD1802

...的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤初步有效的开放剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 FWD1802-001C

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药物临床试验：CTR20240449 | Lu AF82422 注射液

...康高加索人参与者中研究Lu AF82422的安全性、免疫原性、耐受性和药代动力学特征的干预性、随机、开放性、平行组、单次给药试验 19728A

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药物临床试验：CTR20240989 | SCTB35注射液

...发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 Ia/Ib 期临床剂量递增及剂量扩展研究 SCTB35-X101

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药物临床试验：CTR20244260 | 巴瑞替尼片

...用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生 物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女...

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药物临床试验：CTR20131712 | 尼莫地平注射液II

...注射液（II）的I期临床试验 尼莫地平注射液（II）人体耐受性试验 2012-NMDP-101

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药物临床试验：CTR20140890 | 甲磺酸帕拉德福韦10mg片

CTR20140890 | 甲磺酸帕拉德福韦10mg片 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸帕拉德褔韦片的Ⅰb期临床试验 甲磺酸帕拉德褔韦片多剂量的单次和多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药效学的临床试验 XAXT-2014-001

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药物临床试验：CTR20160509 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...酸舒尼替尼胶囊 已完成 甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20160980 | 注射用PEG-SN38

CTR20160980 | 注射用PEG-SN38 进行中-招募中 转移性乳腺癌 注射用PEG-SN38治疗转移性乳腺癌患者的开放性I期临床研究 注射用PEG-SN38治疗转移性乳腺癌患者的开放性I期安全性、耐受性、药代动力学临床研究 PEG-SN38-I-01

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药物临床试验：CTR20181216 | 盐酸伊伐布雷定片

...治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 空腹和餐后用药，开放、随机、两周期、双交叉、单次给药盐酸伊伐布雷片生物等效性试验。 CUS-H-BE-1...

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