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药物临床试验：CTR20250838 | 拓培非格司亭注射液

...hG-CSF）注射液单次给药在健康育龄期非孕女性中安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的Ia期临床研究 PG-4-1-002

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药物临床试验：CTR20243757 | 注射用BGB-C354

...单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 1 期研究 BGB-C354-101

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药物临床试验：CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他

...射用甲磺酸普依司他联合用药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心Ⅰb/IIa 期临床研究 ZLPM-003-1.0

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药物临床试验：CTR20241139 | 注射用BL-M05D1

...用 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M05D1-101

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药物临床试验：CTR20191567 | 盐酸伊伐布雷定片

...治疗包括β -受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β -受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康人体的餐后生物等效性研究 餐后用药，单中心、随机、开放、单剂量、三周期、三序列自身交叉对照设计给药盐酸伊...

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药物临床试验：CTR20192609 | YZJ-0673马来酸盐片

...片单药治疗晚期实体瘤患者的单次及多次给药剂量递增的耐受性、安全性及药代动力学 Ia 期临床研究 YZJ-0673-1-01; 版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20202347 | 盐酸曲美他嗪缓释片

...作为添加药物，用于对一线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症治疗 盐酸曲美他嗪缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 盐酸曲美他嗪缓释片35mg随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在...

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药物临床试验：CTR20180555 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片

...雷定缓释片 已完成 用于治疗对β受体阻滞剂禁忌或不能耐受的正常窦性节律患者的慢性稳定性心绞痛 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学研究 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学研究 HR-YFBL-PK-01

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药物临床试验：CTR20202176 | 注射用培干扰素α1b

...究 评估注射用培干扰素α1b 在带状疱疹患者中安全性、耐受性及药代动力学的一项非随机、开放、剂量递增、多次给药 I 期临床研究 SH-002-02

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药物临床试验：CTR20212690 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...患者中评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 HB1901-CSP-001

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