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药物临床试验：CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液

...随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 CTP-23041I-A

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药物临床试验：CTR20243912 | DAT-2645片

...通路中其他缺陷的晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展、开放、I期研究 DAT2645-Clin-101-CN

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药物临床试验：CTR20232147 | RB0026注射液

...在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验 RYSW-CTP-20230510CH201-RB0026

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药物临床试验：CTR20190359 | 盐酸曲美他嗪缓释片

...年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受 的稳定型心绞痛患者进行对症治疗[ 盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片在健康受试者中随机开放单剂量两制剂两序列两周期交叉空腹/餐...

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药物临床试验：CTR20170726 | Hemay022片；依西美坦片

...性和Her2阳性乳腺癌 Hemay022联合内分泌治疗用于乳腺癌的耐受性及初步有效性研究 小分子EGFR/HER2酪氨酸激酶不可逆抑制剂Hemay022联合依西美坦治疗晚期ER阳性和Her2阳性乳腺癌Ib期临床研究 HM022BC1C01；6.0版

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药物临床试验：CTR20200469 | 枸橼酸托法替布片

...片 已完成 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 使用限制：不建议将托法替布与生物DMARD 类药物...

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药物临床试验：CTR20202529 | 石杉碱甲控释片

...平行对照评价石杉碱甲控释片在老年受试者中的安全性、耐受性和PK/PD 特征的Ⅰ期临床研究 WBD-SSJJK-Ⅰ03

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药物临床试验：CTR20160159 | PF-04950615注射液/Bococizumab

...少高危受试者主要心血管事件发生风险的疗效、安全性和耐受性的III期研究 B1481022

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药物临床试验：CTR20201636 | 注射用SHR-A1811

...期胃癌或胃食管结合部腺癌和结直肠癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR-A1811-I-102

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药物临床试验：CTR20212768 | 盐酸伊伐布雷定片

...准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在中国健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、交叉生物等效性研究 2134C15E1...

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