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药物临床试验:CTR20201423 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
CTR20201423 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型) 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价多西他赛白蛋白的有效性和安全性 评价多西他赛白蛋白的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性 HB1801-CSP-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202307 | 注射用金纳单抗
...单抗在活动性全身型幼年特发性关节炎患者中的安全性、
耐受
性、药代/药效动力学及初步疗效的临床研究:一项多中心,随机, 双盲,安慰剂对照,多次给药,剂量爬坡的 Ib/IIa 期临床研究。 Gensci048 SJIA- Ib/Ⅱa
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221830 | 左布比羟利溴铵注射液
CTR20221830 | 左布比羟利溴铵注射液 进行中-招募中 外科手术麻醉;急性疼痛控制 左布比羟利溴铵注射液的Ⅰ期临床研究 左布比羟利溴铵注射液在健康受试者中的安全性、
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性和药代动力学 的Ⅰ期临床研究 NTP-LL-10-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220708 | 富马酸伏诺拉生注射液
... 评价富马酸伏诺拉生注射液在健康受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学/药效学(PK/PD)特征的Ⅰa期临床研究 NTP-FNLS-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232467 | 抗菌肽PL-18栓
...肽PL-18栓在外阴阴道假丝酵母菌病患者中多次给药的安全
耐受
性、药代动力学特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 JSPL-PL-18-103
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221871 | 注射用DNV3
...瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的 I/IIa 期临床研究 CTM-2022-3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212106 | TQ-B3234胶囊
...瘤病相关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤)受试者中
耐受
性和药代动力学的I期临床试验 TQ-B3234-I-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211082 | SAR107375E注射液
...双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次静脉推注的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步药效学研究的Ⅰa期临床试验 SAR202101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242080 | NF2105胶囊
...的儿童患者;用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不
耐受
的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者以及慢性期2岁以上的儿童患者。 NF2105胶囊及尼洛替尼胶囊在健康受试者的剂量比例关系研究 N...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241694 | VUM02注射液
...治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)患者中的安全性、
耐受
性及初步有效性的I/II期临床研究 ESTEVS-I/II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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