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药物临床试验:CTR20243811 | 注射用SHR-A2102
...合其他抗肿瘤治疗在晚期尿路上皮癌受试者中的安全性、
耐受
性及有效性的多中心、开放Ib/II期临床研究 SHR-A2102-207
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243656 | Dazukibart注射液
...多发性肌炎研究参与者)中研究Dazukibart 的长期安全性、
耐受
性和有效性的 III 期、多中心、开放性扩展研究 C0251010
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242102 | 注射用SHR-A2102
...肿瘤治疗在局部晚期或转移性食管癌受试者中的安全性、
耐受
性及有效性的多中心、开放IB /II期临床研究 SHR-A2102-203
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232626 | 人碱性成纤维细胞生长因子凝胶
...纤维细胞生长因子(hbFGF)凝胶治疗深Ⅱ度烧伤的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和有效性的随机、开放、多中心、阳性药和标准治疗平行对照的Ⅱ期临床试验 HJG-hbFGF-WZYK-II
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250531 | CM 313(SC)注射液
...C)注射液治疗复发/难治性再生障碍性贫血受试者安全性、
耐受
性和初步疗效的Ib/II期临床研究 CM313-124101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140532 | 美索舒利薄膜衣片
...衣片口服给药的单中心、组内随机、双盲、安慰剂对照的
耐受
性和药代动力学研究的临床试验 RF20111027S6
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170596 | AZD3293(LY3314814)薄膜包衣片
...1期研究 一项在健康中国受试者中评估LY3314814的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药研究 I8D-MC-AZEQ;版本日期:2017年4月11日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171575 | 盐酸伊伐布雷定片
...准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能
耐受
β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在空腹及高脂餐条件下的人体生物等效性试验 ZS-BE-YFBLD-17-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190812 | 盐酸伊伐布雷定片
...治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能
耐受
β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康人体的生物等效性研究 空腹和餐后用药,开放、随机、两周期、双交叉、单次给药盐酸伊伐布雷片生物等效性试验。...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b
CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b 已完成 用于治疗水痘-带状疱疹病毒 评估注射用培干扰素α1b I 期临床 研究 评估干扰素α1b安全性、
耐受
性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次给药I期临床研究 SH-002-01 3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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