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药物临床试验:CTR20211320 | 司库奇尤单抗注射液
...中轴型脊柱关节炎16周的疗效并评估长达52周的安全性和
耐受
性的研究 CAIN457I2301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233643 | 注射用金纳单抗
...金纳单抗在结缔组织病相关间质性肺病患者中的安全性、
耐受
性、有效性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 GenSci048-204
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊
...巴瘤激酶(ALK)阳性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、
耐受
性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究,及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001;V5.0
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130013 | 依地酸铁钠口服液
...治疗缺铁性贫血儿童患者,对其它口服形式的铁制剂不能
耐受
的孕妇,以及类风湿性关节炎引起的贫血。 验证依地酸铁钠口服溶液治疗的有效性及安全性 多中心、随机、盲法、阳性药平行对照临床试验评价依地酸铁钠口服溶...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150714 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20150714 | 苹果酸法米替尼胶囊 进行中-招募中 特发性肺纤维化 苹果酸法米替尼在特发性肺纤维化患者连续多次I期研究 苹果酸法米替尼在特发性肺纤维化患者中连续多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 SHR1020-IPF-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170306 | WBP216注射剂
...临床研究 评估 WBP216 在类风湿关节炎患者中的安全性、
耐受
性、PKPD的随机双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 WXPD-RA216-001;7.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171303 | 利拉鲁肽注射液
...患者控制血糖:适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可
耐受
剂量治疗后血样仍控制不佳的患者,与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。 利拉鲁肽健康受试者单次给药药动学和安全性的比对试验 利拉鲁肽注射液与诺和力在中国...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192014 | 右硫辛酸赖氨注射液
CTR20192014 | 右硫辛酸赖氨注射液 已完成 糖尿病周围神经病变引起的感觉异常 右硫辛酸赖氨注射液Ⅰ期临床试验 右硫辛酸赖氨注射液在中国健康受试者中单次及多次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 YLL1-MKSW-201903;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202338 | 利他唑酮干混悬剂
...双盲、安慰剂对照的利他唑酮干混悬剂在健康受试者中的
耐受
性和药代动力学的I期临床研究 2020-JC-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06
CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06 已完成 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚期实体瘤I期临床试验 评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、
耐受
性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I期临床试验 2019-I-HYD-PEP06-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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