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药物临床试验:CTR20243710 | KY386注射用浓溶液
...DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 SZKY-CN-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244343 | SCTC21C注射液
...细胞驱动的自身免疫性疾病受试者中多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学特征和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I/II期研究 SCTC21C-X201
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251620 | 注射用DB-2304
...统性红斑狼疮成人受试者中评价注射用DB-2304的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂和阳性对照、单次给药剂量递增和多次给药剂量递增I期研究 DB-2304-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244343 | SCTC21C注射液
...细胞驱动的自身免疫性疾病受试者中多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学特征和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I/II期研究 SCTC21C-X201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160297 | 注射用普那布林浓溶液
...(BPI-2358)联合多西他赛治疗中国晚期非小细胞肺癌患者
耐受
性和药代动力学的I期临床试验 BPI-2358-104;5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222097 | SYN100注射液
...给药后的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的 I 期临床试验 SYN100-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210066 | 金妥利珠单抗注射液
...利珠单抗注射液治疗进展性血液系统恶性肿瘤的安全性、
耐受
性和药代动力学的Ia期临床研究 Gensci059-Ia-B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240402 | GKL-006注射液
...可切除的肝细胞癌患者中开放、对照单次给药的安全性、
耐受
性和 PK/PD 的 I 期临床试验 GKL006HCC01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液
...Ⅰ期临床研究 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的 I 期临床研究 NTP-LNF1802-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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