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药物临床试验:CTR20200171 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
CTR20200171 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 已完成 病理学和/或细胞学证实的恶性实体瘤 盐酸米托蒽醌Ia期临床研究 盐酸米托蒽醌脂质体注射液单、多次静脉给药
耐受
性、药代动力学I期临床研究 CSPC/Plm60-HSPC/PRO-04
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202253 | 枸橼酸托法替布片
...布片 进行中-尚未招募 用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片在空腹及餐后条件下的人体生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201696 | 枸橼酸托法替布片
...托法替布片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211684 | HG146胶囊
...患者中评价 HG146胶囊单药或联合抗 PD-(L)1抗体的安全性、
耐受
性、初步有效性及药代动力学特征的多中心 I期临床研究 (该登记仅开展Ia期-单药临床研究部分) HG146CN102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220765 | 枸橼酸托法替布片
...托法替布片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 枸橼酸...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231420 | 注射用RC118
...局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的I/IIa 期临床研究 RC118-C002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221453 | ATG-016片
...输出抑制剂(SINE)化合物 Eltanexor (KPT-8602)的安全性、
耐受
性和疗效的开放性、1/2 期研究 KCP-8602-801
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212996 | NCO-48F胶囊
...验 评价NCO-48F胶囊在慢性乙型肝炎初治患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和抗乙肝病毒活性的随机、开放、阳性药平行对照、多剂量Ib期临床试验 NCO48F-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192342 | 利拉鲁肽注射液
...人二型糖尿病患者;适用于单用二甲双胍或磺脲类药物可
耐受
剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者,与二甲双胍或磺脲类药物联合应用 。 利拉鲁肽注射液皮下注射I期临床研究 在中国健康男性受试者中比较利拉鲁肽注射液和诺和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222764 | FTL001单抗注射液
...FTL001在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的I期临床研究 FTL001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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