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药物临床试验:CTR20200915 | WX0005片(5mg/20mg)
CTR20200915 | WX0005片(5mg/20mg) 进行中-招募中 拟用于癫痫的治疗 观察WX0005片的I期临床试验 随机双盲、安慰剂对照、剂量递增I期观察WX0005片的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和食物影响 HY-2020-001H;版本号:V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233019 | Olorofim片
...本品适用于治疗选择有限或无治疗选择,或对现有治疗不
耐受
的成人侵袭性真菌感染,包括:难治性或耐药性曲霉病,以 及节荚孢霉、赛多孢子菌、短帚霉感染。 一项在曲霉菌属所致侵袭性真菌病(IFD)患者中评价Olorofim相比A...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231766 | 美洛昔康纳米晶注射液
...K试验 美洛昔康纳米晶注射液在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 YZJ-MLXK-PK-2207
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230879 | KYS202002A 注射液
...单抗注射液在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 KYS202002A-1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221698 | 注射用RC98
...转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究 RC48-C015
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234244 | XY0206片
...有FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 XY0206AML1005
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241023 | 注射用HS-20089
...注射用HS-20089 联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I期临床研究 (队列1:本品联合阿得贝利单抗、队列3:本品联合贝伐珠单抗) HS-20089-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液
...身型重症肌无力患者中评价艾加莫德α注射液的安全性、
耐受
性和有效性的开放性、单臂、多中心 4 期研究 ZL-1103-017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234244 | XY0206片
...有FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 XY0206AML1005
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243028 | 黄体酮注射液
...技术(ART)治疗期间需要额外剂量黄体酮,不能使用或不
耐受
阴道产品的女性 黄体酮注射液生物等效性试验。 随机、开放、单剂量、两制剂、自身交叉对照设计,评价空腹状态下单次皮下注射受试制剂黄体酮注射液与参比制...
CDE
发布于
1年前
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