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药物临床试验:CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液
...TIO) KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症(TIO)患者中的IV期
研究
评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症(TIO)患者中的有效性、药效学和安全性的开放性、多
中心
、单队列、上市后IV期
研究
KRN23-CN007
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240789 | ALXN1850注射液
...疗的青少年和成年HPP受试者中比较ALXN1850与安慰剂的III期
研究
一项评估ALXN1850(重组碱性磷酸酶)在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸酯酶症的青少年(≥12岁至<18岁 )和成年受试者中皮下给药的有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244724 | 司美格鲁肽注射液
...格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液的安全性和有效性
研究
评价司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液在中国肥胖受试者中安全性和有效性的多
中心
、随机、开放、平行对照的III期临床
研究
HDM1702-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244003 | 依库珠单抗注射液
...珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力(gMG)受试者的
研究
一项评价依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力(gMG)受试者的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性、单臂、多
中心
研究
ECU-MG-304
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250085 | 氟伐他汀钠缓释片
...n Ⅱa及Ⅱb型)的患者 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性
研究
氟伐他汀钠缓释片作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、完全重复、两序列、交叉生物等效性
研究
ZT- FFTTBE-2410
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251331 | 盐酸凯普拉生注射液
...消化性溃疡患者再出血风险的有效性和安全性的III期临床
研究
多
中心
、随机、双盲、阳性药平行对照的III期临床
研究
评价H008注射液用于消化性溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安全性 2025-KFP-H008...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251057 | 注射用戈沙妥珠单抗
...泛期小细胞肺癌参与者中比较戈沙妥珠单抗与标准治疗的
研究
一项在既往接受过治疗的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)参与者中比较戈沙妥珠单抗与标准治疗(SOC)的全球、多
中心
、随机、开放性、III期
研究
GS-US-600-6165
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244724 | 司美格鲁肽注射液
...格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液的安全性和有效性
研究
评价司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液在中国肥胖受试者中安全性和有效性的多
中心
、随机、开放、平行对照的III期临床
研究
HDM1702-301
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244003 | 依库珠单抗注射液
...珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力(gMG)受试者的
研究
一项评价依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力(gMG)受试者的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性、单臂、多
中心
研究
ECU-MG-304
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他
...射用甲磺酸普依司他治疗晚期实体瘤患者的Ⅰb/IIa 期临床
研究
一项评价注射用甲磺酸普依司他联合用药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中心
Ⅰb/IIa 期临床
研究
ZLPM-003-1.0
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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