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药物临床试验:CTR20180639 | 伊布替尼胶囊
...D) 伊布替尼联合皮质类固醇对新发慢性移植物抗宿主病
研究
伊布替尼联合皮质类固醇对比安慰剂联合皮质类固醇治疗新发慢性移植物抗宿主病受试者的随机、双盲、III期
研究
PCYC-1140-IM
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201510 | KL280006注射液
CTR20201510 | KL280006注射液 主动终止 急性疼痛 KL280006注射液在维持性血透患者中的Ⅰb期临床
研究
KL280006注射液在维持性血透患者中的安全性和药代动力学Ⅰb期临床
研究
KL277-Ⅰb-03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220795 | NKTR-214
... Bempegaldesleukin 单药治疗和与纳武利尤单抗联合治疗的I 期
研究
一项在中国晚期实体瘤受试者中评价 Bempegaldesleukin (BMS-986321, NKTR-214)单药治疗和与纳武利尤单抗(BMS-936558)联合治疗的安全性和耐受性的 I 期
研究
CA045-016
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213074 | [14C]盐酸杰克替尼
...康受试者 [14C]盐酸杰克替尼的人体物质平衡及生物转化
研究
[14C]盐酸杰克替尼在中国男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的临床试验([14C]盐酸杰克替尼的人体物质平衡及生物转化
研究
) ZGJAK023
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220108 | 泰宁纳德片
...在高尿酸血症受试者中进行的单次及多次给药的Ib 期临床
研究
评价泰宁纳德片在高尿酸血症受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰb期临床
研究
TNND-Ib-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212034 | 尼可地尔片
...地尔片餐后状态下在健康人体的药代动力学和生物等效性
研究
(预试验) 尼可地尔片餐后状态下在健康人体的随机、开放、两制剂、四周期、两序列、单剂量、重复交叉给药的药代动力学和生物等效性
研究
(预试验) XAHF-NKDR-B...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212926 | 3D-229注射液
...中 卵巢癌 3D-229联合紫杉醇治疗卵巢癌的有效性与安全性
研究
3D-229联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗铂耐药复发性卵巢癌的有效性与安全性的随机、双盲、对照、适应性III期
研究
AVB500-OC-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221437 | HRX0701片(Ⅱ)
...病患者 HRX0701片在健康受试者中的生物等效性和食物影响
研究
HRX0701片在健康受试者中的生物等效性和食物影响
研究
HRX0701-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202045 | C019199片
...进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 C019199片I期临床
研究
一项评价口服C019199片单次和多次给药在中国局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增的I期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222521 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
CTR20222521 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 已完成 原发性高血压 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性
研究
厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性
研究
JXYY-2022-002-XZ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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