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药物临床试验:CTR20233287 | 注射用SHR-1826
...体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床
研究
注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床
研究
SHR-1826-I-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230467 | NA
...身免疫性溶血性贫血患者中评估ianalumab 疗效和安全性的
研究
一项在至少一线治疗失败的温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)患者中比较ianalumab(VAY736)vs.安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲
研究
(VAYHIA) CVAY736O12301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251780 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
CTR20251780 | 乙酰半胱氨酸口服溶液 进行中-尚未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性
研究
乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性
研究
DUXACT-2504006
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251187 | 佩玛贝特片
...-尚未招募 高脂血症(包括家族性) 佩玛贝特片在健康
研究
参与者中餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 佩玛贝特片在健康
研究
参与者中餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251186 | 佩玛贝特片
...-尚未招募 高脂血症(包括家族性) 佩玛贝特片在健康
研究
参与者中空腹单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 佩玛贝特片在健康
研究
参与者中空腹单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251118 | NBQ72S
... 乳腺癌软脑膜转移(包含或者不包含脑实质转移) 一项
研究
评估NBQ72S在乳腺癌软脑膜转移患者中的安全性和疗效 一项评估NBQ72S在乳腺癌软脑膜转移患者(包含或者不包含脑实质转移)中的有效性和安全性的IIa期
研究
NBQ-72S-200...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250833 | 盐酸曲唑酮缓释片
CTR20250833 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-尚未招募 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片人体生物等效性
研究
盐酸曲唑酮缓释片人体生物等效性
研究
JJY-BE-YSQZT-2025-016
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250288 | UBT251注射液
CTR20250288 | UBT251注射液 进行中-招募中 超重、肥胖 UBT251 注射液在超重/肥胖患者中的Ⅱ期
研究
评估 UBT251 注射液在超重/肥胖患者中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期
研究
TUL-UBT251(Ⅱ-1)202404
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242982 | WXFL10203614片
...3614片治疗中重度特应性皮炎(AD)安全性和有效性的临床
研究
评价WXFL10203614片治疗中重度特应性皮炎(AD)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、剂量探索Ⅱ期临床
研究
WXFX-AD-Ⅱ
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
大理大学第一附属医院(原大理医学院附属医院、大理学院附属医院)
...2人,省级中青年学术和技术带头人及后备人才4人,硕士
研究
生导师80人。获全国五一劳动奖章、全国五一巾帼标兵、全国医药卫生系统先进个人、云南省巾帼建功标兵、云南省三八红旗手、云南省五一劳动奖章、云南省五一巾...
机构
发布于
3年前
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