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药物临床试验：CTR20222948 | 注射用SKB264

...的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 SKB264-II-08

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药物临床试验：CTR20221259 | XW003注射液

...理 XW003注射液不同处方、工艺及规格制剂的生物等效性研究 XW003注射液经处方和工艺变更前后制剂以及变更后不同规格制剂在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 SCW0502-1015

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药物临床试验：CTR20213310 | 注射用TB001

CTR20213310 | 注射用TB001 已完成 肝纤维化 注射用TB001安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用TB001在健康受试者的单次及多次皮下注射给药后的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 TB001CT0001

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药物临床试验：CTR20182335 | Ralinepag (APD811)

... 一项评估Ralinepag 改善PAH 患者治疗结果的疗效和安全性研究 评估Ralinepag在肺动脉高压（PAH）标准治疗或PAH 靶向背景治疗基础上使用，对WHO第1 组 PAH 受试者的疗效和安全性研究 APD811-301；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20210322 | THR1442 片

...22 | THR1442 片 已完成 2型糖尿病 恒翼THR-1442-C-606 III期临床研究 一项在盐酸二甲双胍单药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中接受盐酸二甲双胍联合Bexagliflozin（20 mg）片剂或达格列净（10 mg）片剂治疗的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20202045 | C019199片

...进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 C019199片I期临床研究 一项评价口服C019199片单次和多次给药在中国局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增的I期临床...

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药物临床试验：CTR20234268 | HS329片

...栓栓塞性疾病 一项评价健康受试者口服HS329片的I期临床研究 一项评价健康受试者口服HS329片单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对HS329药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 HS329-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20234248 | 注射用IBD0333

...未招募 晚期实体瘤 评估IBD0333在晚期肿瘤患者中的临床研究 评估IBD0333在局部晚期/转移性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床研究 IBD0333-101

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药物临床试验：CTR20240710 | CG2001

...者中单次和多次给药的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CG2001在中国成年男性雄激素性脱发受试者中单次和多次给药的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CG2001-C-1

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药物临床试验：CTR20240435 | 大株红景天胶囊

CTR20240435 | 大株红景天胶囊 进行中-招募中 预防急性高原反应 大株红景天胶囊在健康成年志愿者中预防急性高原反应的II期临床研究 大株红景天胶囊在健康成年志愿者中预防急性高原反应的探索性临床研究 JSKY-HJT-2023-01

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