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药物临床试验：CTR20200302 | 注射用信立他赛

CTR20200302 | 注射用信立他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 信立他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究 评估信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤作用的 I 期研究 XLTS-C101；1.1

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药物临床试验：CTR20130613 | 磷酸瑞格列汀片

CTR20130613 | 磷酸瑞格列汀片 已完成 2型糖尿病 磷酸瑞格列汀与辛伐他汀药代动力学相互作用研究 磷酸瑞格列汀片与辛伐他汀药代动力学相互作用及安全性研究单中心、随机、开放、二阶段交叉Ig期临床试验 HR-SP-107；1.1

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药物临床试验：CTR20190668 | Atezolizumab注射液

...ATEZOLIZUMAB治疗经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的研究 考察ATEZOLIZUMAB对于经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的开放标签、单臂、多中心研究 ML40471 版本V4.0

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药物临床试验：CTR20192312 | 磷酸瑞格列汀片

CTR20192312 | 磷酸瑞格列汀片 已完成 2型糖尿病 磷酸瑞格列汀片在健康人中的药代及药动学研究 健康受试者口服磷酸瑞格列汀片（50mg一日两次 vs100mg一日一次）的药代动力学及药效动力学研究 HR-SP2086-116; 2.0

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药物临床试验：CTR20192341 | 阿哌沙班片

...T）；3、治疗肺栓塞（PE）。 阿哌沙班片人体生物等效性研究 阿哌沙班片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-19024-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20200615 | 米拉贝隆缓释片

...失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片餐后人体生物等效性研究 两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估餐后状态下米拉贝隆缓释片的人体生物等效性研究 2019-BE-23-P；V 1.0

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药物临床试验：CTR20201201 | 瑞戈非尼片

...非尼治疗的肝细胞癌患者 瑞戈非尼片的人体生物等效性研究 瑞戈非尼片的空腹和餐后健康受试者的随机、开放、交叉人体生物等效性研究 QL-YK4-042-001；V 1.0

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药物临床试验：CTR20202587 | 依利格鲁司他胶囊

...期治疗 依利格鲁司他胶囊在健康人体的餐后生物等效性研究 依利格鲁司他胶囊在中国成年健康志愿者中的一项随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 ICP-I-2020-01 V1.0

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药物临床试验：CTR20181559 | SPH3127片

...压 SPH3127片治疗原发性轻、中度高血压的有效性和安全性研究 SPH3127片治疗原发性轻、中度高血压有效性和安全性的IIa期临床试验——随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照研究 SPH3127-201；版本号：3.0；版本日期：2018年10月31...

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药物临床试验：CTR20202505 | SHC014748M胶囊

... [14C]SHC014748M在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡研究 [14C]SHC014748M在中国成年健康男性受试者体内的吸收、代谢和排泄研究 SHC014-I-04

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