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药物临床试验:CTR20213155 | 盐酸二甲双胍缓释片
...以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性
研究
一项单
中心
、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予盐酸二甲双胍缓释片(受试制剂和参比制剂)的人体生物等效性
研究
JX-EJSG-BE-2...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212408 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
...完成 原发性高血压 缬沙坦氨氯地平片(I) 生物等效性
研究
缬沙坦氨氯地平片(I)在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2021-010
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213296 | 头孢羟氨苄咀嚼片
...炎等。 头孢羟氨苄咀嚼片(0.25g)人体空腹生物等效性
研究
头孢羟氨苄咀嚼片在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性
研究
。 JH-202101-K
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230087 | U16注射液
...难治性非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和有效性的临床
研究
一项评价U16注射液治疗难治/复发B细胞非霍奇金淋巴瘤(r/r B-NHL)的安全性和有效性的单臂、开放性、多
中心
的I/II期临床
研究
U16-I/II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200170 | IBI310注射剂
... IBI310联合信迪利单抗用于黑色素瘤术后辅助免疫治疗的
研究
评估IBI310(抗CTLA-4单抗)联合信迪利单抗(抗PD-1单抗,达伯舒®)及信迪利单抗(抗PD-1单抗,达伯舒®)对比高剂量干扰素用于可完全切除极高危肢端型黑色素瘤术...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231866 | 苹果酸奈诺沙星胶囊
...感染 苹果酸奈诺沙星胶囊治疗单纯性尿路感染III期临床
研究
评价苹果酸奈诺沙星胶囊治疗单纯性尿路感染的有效性与安全性的多
中心
、随机、双盲、左氧氟沙星平行对照的Ⅲ期临床
研究
ZMC-2021-02-TP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231828 | GS3-007a口服液
CTR20231828 | GS3-007a口服液 进行中-尚未招募 成人生长激素缺乏症的诊断 评估GS3-007a口服液的安全性和耐受性
研究
评估GS3-007a口服液在中国健康成年受试者中多次给药、随机、开放、单
中心
的安全性和耐受性
研究
GenSci073-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231827 | 马来酸奈拉替尼片
...小细胞肺癌患者。 马来酸奈拉替尼在 EGFR罕见突变的NSCLC
研究
马来酸奈拉替尼片治疗EGFR罕见突变晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、多
中心
II期临床
研究
CVL009-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231263 | 二甲双胍恩格列净片(I)
...成 治疗2型糖尿病 二甲双胍恩格列净片(I) 生物等效性
研究
二甲双胍恩格列净片(I)在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2023-011
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211060 | Bimekizumab注射液
...中轴型脊柱关节炎参与者的长期安全性、耐受性和疗效的
研究
一项多
中心
、开放性扩展
研究
,旨在评估BIMEKIZUMAB治疗活动性中轴型脊柱炎、强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎参与者的长期安全性、耐受性和疗效 AS0014
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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